Zobrazeno 1 - 10
of 284
pro vyhledávání: '"Piussan, C."'
Publikováno v:
AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS. 61(4)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::b9922d431a6ed39f579b16d43f47fcbc
http://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:91041100-f4d9-4b15-9d5c-60182d7ff623
http://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:91041100-f4d9-4b15-9d5c-60182d7ff623
Publikováno v:
AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS. 61(4)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::70e72d599bf91d00c529c201bdfc7de0
http://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:82015eb2-7517-4ea8-a509-f0d03ac98bba
http://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:82015eb2-7517-4ea8-a509-f0d03ac98bba
Autor:
Elbaz, A., Vale-Santos, J., Jurkat-Rott, K., Lapie, P., Ophoff, R.A., Bady, B., Links, T.P., Piussan, C., Vila, A., Monnier, N., Padberg, G.W.A.M., Feingold, N., Guimaraes, J., Wintzen, A.R., Hoeven, J.H. van, Saudubray, J.M., Grunfeld, J.P., Lenoir, G., Nivet, H., Echenne, B., Frants, R.R., Fardeau, M., Lehmann-Horn, F., Fontaine, B.
Publikováno v:
American Journal of Human Genetics, 56, pp. 374-380
American Journal of Human Genetics, 56, 374-380
American Journal of Human Genetics, 56, 2, pp. 374-380
American Journal of Human Genetics, 56, 374-380
American Journal of Human Genetics, 56, 2, pp. 374-380
Contains fulltext : 22241___.PDF (Publisher’s version ) (Open Access)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::5ae070ad203b2bdcaf354a38f7da3b90
https://hdl.handle.net/2066/189297
https://hdl.handle.net/2066/189297
Autor:
Biancalana, V., Briard, M. L., David, A., Gilgenkrantz, S., Kaplan, J., Mathieu, M., Piussan, C., Poncin, J., Schinzel, A., Oudet, C., Hanauer, A.
The Coffin-Lowry syndrome (CLS) is an X-linked inherited disease of unknown pathogenesis characterized by severe mental retardation, typical facial and digital anomalies, and progressive skeletal deformations. Our previous linkage analysis, based on
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::665257e1cd9e7cf321d9cd8ffdeb3b81
https://europepmc.org/articles/PMC1682597/
https://europepmc.org/articles/PMC1682597/
Autor:
Szpiro-Tapia S, Kaplan J, Anastella PELET, Guilloud-Bataille M, Heuertz S, Nivelon-Chevallier A, Mathieu M, Piussan C, Journel H, Dodinval P
Publikováno v:
Europe PubMed Central
Anhidrotic ectodermal dysplasia is an X-linked inherited skin disorder; only affected males exhibit the complete syndrome, whereas females may have a few mild features. The gene involved in this disease is located in the proximal area of the long arm
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::ab08d827737db5e2ef2bcbd6c7e6cac6
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2316957
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2316957
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Smahl, A., Hyden-Granskog, C., Peterlin, B., Vabres, P., Heuertz, S., Fulchlgnoni-Lataud, M.C., Dahl, N., Labrune, P., Marec, B.Le, PIussan, C., Taleb, A., Koskul, H.von, Hors-Cayla, M.C.
Publikováno v:
Human Molecular Genetics; Feb1994, Vol. 3 Issue 2, p273-278, 6p
Autor:
Boudailliez, B., Berquin, P., Mariani-Kurkdjian, P., Ilef, D. D, Cuvelier, B., Capek, I., Tribout, B., Bingen, E., Piussan, C.
Publikováno v:
Pediatric Nephrology; 1997, Vol. 11 Issue 1, p36, 4p
Publikováno v:
Arthritis & Rheumatism; Apr1985, Vol. 28 Issue 4, p376-382, 7p