Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Compound heterozygosity for two variants in BMP5 in human skeletal dysostosis with atrioventricular septal defect.

Autor: Gregersen, Pernille Axél^1,2,3 (AUTHOR), Hammarsjö, Anna^4,5 (AUTHOR), Graversen, Lise¹ (AUTHOR), Brix, Nis^1,6 (AUTHOR), Lindelöf, Hillevi^4,5 (AUTHOR), Jensen, Uffe Birk^1,7 (AUTHOR), Farholt, Stense^2,8 (AUTHOR), Rubak, Sune^3,9,10 (AUTHOR), Bjerre, Jesper⁹ (AUTHOR), Piticchio, Serena G.^4,11 (AUTHOR), Terkelsen, Thorkild^1,7 (AUTHOR), Nishimura, Gen^4,12 (AUTHOR), Hellfritzsch, Michel Bach¹³ (AUTHOR), Grigelioniene, Giedre^4,5 (AUTHOR)

Publikováno v: Clinical Genetics. Sep2024, p1. 5p. 3 Illustrations.