Caenorhabditis elegans expressing the Saccharomyces cerevisiae NADH alternative dehydrogenase Ndi1p, as a tool to identify new genes involved in complex I related diseases

Autor: Cossard, Raynald, Esposito, Michela, Sellem, Carole H., Pitayu, Laras, Vasnier, Christelle, Delahodde, Agnès, Dassa, Emmanuel P.

Publikováno v: Frontiers in Genetics
Frontiers in Genetics, Vol 6 (2015)
Frontiers in Genetics, Frontiers, 2015, 6, ⟨10.3389/fgene.2015.00206⟩
Frontiers in Genetics, 2015, 6, ⟨10.3389/fgene.2015.00206⟩

Isolated complex I deficiencies are one of the most commonly observed biochemical features in patients suffering from mitochondrial disorders. In the majority of these clinical cases the molecular bases of the diseases remain unknown suggesting the i

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::0a930f8ab78c63ea1c18088902cf078a
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26124772

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.