Zobrazeno 1 - 4
of 4
pro vyhledávání: '"Piroddi, T."'
Autor:
Filosi, Michele, Kam-Thong, Tony, Essioux, Laurent, Muglia, Pierandrea, Trabetti, Elisabetta, Spooren, Will, Müller-Myshok, Bertram, Domenici, EnricoAlibrio G, Anchisi L, Andruccioli M, Benvenuto A, Battistella PA, Boscaini F, Bravaccio C, Ceppi E, Cosentino D, Curatolo P, Da Ros L, Bernardina BD, De Giacomo A, Di Vita G, Domenici E, Elia M, Gitti F, Grittani S, Lamanna AL, Mani E, Manzi B, Margari L, Masi G, Molteni M, Muglia P, Nardocci F, Pascotto A, Parmeggiani A, Pignatti PF, Piroddi T, Prandini P, Ratti E, Rizzini P, Russo S, Scifo R, Tancredi R, Tiberti A, Trabetti E, Zoccante L, Zuddas A.
Publikováno v:
Translational Psychiatry, Vol 10, Iss 1, Pp 1-12 (2020)
Translational Psychiatry
Translational Psychiatry
Notwithstanding several research efforts in the past years, robust and replicable molecular signatures for autism spectrum disorders from peripheral blood remain elusive. The available literature on blood transcriptome in ASD suggests that through ac
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7865a2e657d766cda43b0851e4844c19
http://link.springer.com/article/10.1038/s41398-020-0778-x
http://link.springer.com/article/10.1038/s41398-020-0778-x
Autor:
Muglia, P., Filosi, M., Ros, Da, Kam-Thong, T., Nardocci, F., Trabetti, E., Ratti, E., Rizzini, P., Zuddas, A., Bernardina, B. D., Domenici, Enrico, Alibrio, G., Anchisi, L., Andruccioli, M., Benvenuto, A., Battistella, P. A., Boscaini, F., Bravaccio, C., Ceppi, E., Cosentino, D., Curatolo, P., De Giacomo, A., Di Vita, G., Elia, M., Gitti, F., Grittani, S., Lamanna, A. L., Mani, E., Manzi, B., Margari, L., Masi, G., Molteni, M., Pascotto, A., Parmeggiani, A., Pignatti, P. F., Piroddi, T., Prandini, P., Russo, S., Scifo, R., Tancredi, R., Tiberti, A., Zoccante, L.
Publikováno v:
BMC Psychiatry
BMC Psychiatry, Vol 18, Iss 1, Pp 1-9 (2018)
BMC Psychiatry, Vol 18, Iss 1, Pp 1-9 (2018)
BackgroundA substantial genetic component accounts for Autism Spectrum Disorders (ASD) aetiology, with some rare and common genetic risk factors recently identified. Large collections of DNAs from thoroughly characterized ASD families are an essentia
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::152b19067c1aa54334e7c8891ee20dc3
http://europepmc.org/articles/PMC6247619
http://europepmc.org/articles/PMC6247619
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.