A novel GPIHBP1 mutation related to familial chylomicronemia syndrome: A series of cases.

Autor: Lima JG; Departamento de Medicina Clínica, Hospital Universitário Onofre Lopes, Universidade Federal Do Rio Grande Do Norte, Natal, RN, Brazil. Electronic address: josivanlima@gmail.com., Helena C Nobrega L; Departamento de Medicina Clínica, Hospital Universitário Onofre Lopes, Universidade Federal Do Rio Grande Do Norte, Natal, RN, Brazil., Moura Bandeira FT; Departamento de Medicina Clínica, Hospital Universitário Onofre Lopes, Universidade Federal Do Rio Grande Do Norte, Natal, RN, Brazil., Pires Sousa AG; Departamento de Medicina Clínica, Hospital Universitário Onofre Lopes, Universidade Federal Do Rio Grande Do Norte, Natal, RN, Brazil., Medeiros de Araujo Macedo TB; Prefeitura Municipal de Natal, Secretaria de Saúde, Natal, RN, Brazil., Cavalcante Nogueira AC; Hospital de Base Do Distrito Federal, Brasília, DF, Brazil., Fernandes de Oliveira Filho A; Núcleo de Tecnologia Em Saúde (NUTES), UEPB, Campina Grande, PB, Brazil., Alves RJ; Santa Casa de São Paulo, São Paulo, SP, Brazil., Costa Gurgel Castelo MH; Universidade Federal Do Ceará, Fortaleza, CE, Brazil., Silva Coelho FM; Hospital Infantil Albert Sabin, Secretaria de Saúde Do Estado Do Ceará, Fortaleza, CE, Brazil., Maia RE; Universidade Federal de Campina Grande, Campina Grande, PB, Brazil., Lima DN; Universidade Federal de Pernambuco, Recife, PE, Brazil., Timoteo ARS; Laboratório de Biologia Molecular e Genômica, Departamento de Biologia Celular e Genética, Centro de Biociências, Universidade Federal Do Rio Grande Do Norte, Natal, RN, Brazil., de Melo Campos JTA; Laboratório de Biologia Molecular e Genômica, Departamento de Biologia Celular e Genética, Centro de Biociências, Universidade Federal Do Rio Grande Do Norte, Natal, RN, Brazil.

Publikováno v: Atherosclerosis [Atherosclerosis] 2021 Apr; Vol. 322, pp. 31-38. Date of Electronic Publication: 2021 Feb 23.