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Autor:
Pipa Vallejo, A., Pipa Muñiz, M., Pipa Muñiz, C., Gangoiti Moratinos, Z., Peña González, I., Pipa Muñiz, I., Pipa Muñiz, A., González García, M., De Vicente Rodríguez, J.C.
Publikováno v:
Avances en Odontoestomatología, Volume: 32, Issue: 4, Pages: 187-193, Published: AUG 2016
La proliferación desordenada de histiocitos muy similares a células de Langerhans da lugar a un tipo de patología que se conoce como histiocitosis de células de Langerhans. La histiocitosis de células de Langerhans es una enfermedad rara, poco f
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______624::8d887ae108855a938690f48cd54bec69
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0213-12852016000400002&lng=en&tlng=en
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0213-12852016000400002&lng=en&tlng=en
Autor:
Pipa Vallejo,A., Pipa Muñiz,M., Pipa Muñiz,C., Gangoiti Moratinos,Z., Peña González,I., Pipa Muñiz,I., Pipa Muñiz,A., González García,M., De Vicente Rodríguez,J.C.
Publikováno v:
Avances en Odontoestomatología v.32 n.4 2016
SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
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SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
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La proliferación desordenada de histiocitos muy similares a células de Langerhans da lugar a un tipo de patología que se conoce como histiocitosis de células de Langerhans. La histiocitosis de células de Langerhans es una enfermedad rara, poco f
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::8d887ae108855a938690f48cd54bec69
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0213-12852016000400002
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0213-12852016000400002
Publikováno v:
Avances en Periodoncia e Implantología Oral, Volume: 27, Issue: 1, Pages: 11-18, Published: APR 2015
Las deformidades dentofaciales generan déficits funcionales y estéticos. Cuando la tortícolis muscular congénita (TMC) no se detecta precozmente y, por tanto, no se trata, pueden establecerse alteraciones craneofaciales (asimetrías, desviación
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______624::0db0023320fabe961e4c4c642078bfbf
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1699-65852015000100002&lng=en&tlng=en
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Autor:
Tojo, Rafael, Suárez, Ana, Mancebo-Mata, A., Pipa-Muñiz, M, Barreiro-Alonso, E., Roman-Llorente, F.J., Moro-Villar, M.C., Arce-González, M.M., Villegas-Diaz, M.F., Mosquera-Sierra, E., Ruiz-Ruiz M.
Publikováno v:
Digital.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
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Trabajo presentado en el VI Workshop Probióticos, Prebióticos y Salud: Evidencia Científica, celebrado en Oviedo (España) el 5 y 6 de febrero de 2015.
El Síndrome de intestino irritable (SII) se define por síntomas de dolor abdominal, y al
El Síndrome de intestino irritable (SII) se define por síntomas de dolor abdominal, y al
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::76bb18b2048406502312b7e8462da04b
http://hdl.handle.net/10261/186526
http://hdl.handle.net/10261/186526
Autor:
Pipa Vallejo, A., López-Arranz Monje, E., González García, M., Ortiz Mauriz, J., Pipa Muñiz, M.
Publikováno v:
Avances en Odontoestomatología, Volume: 26, Issue: 2, Pages: 81-89, Published: APR 2010
Se entiende por epidermólisis ampollosa un grupo de dermatosis no inflamatorias, mecano ampollosas, enfermedades clínicamente similares con afectación cutáneo mucosa, que tienen carácter hereditario, en general, y que se caracterizan por una exc
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http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0213-12852010000200003&lng=en&tlng=en
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Autor:
Pipa-Muniz, M., Romero, M.I., Alonso, E.B., Luengo, M.C., Trastoy, P.V., Mata, A.M., Franco, L., López, R.G., Ruiz, E.F., Muñiz, I.P., de la Coba Ortiz, C., Gozález, R.T., Bernal, A.C.G., Álvarez, A.Á., Pariente, J.P., Suárez, C.G., Guerra, L.O., Llorente, F.J.R.
Publikováno v:
In Journal of Hepatology 2017 66(1) Supplement:S494-S495
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