Zobrazeno 1 - 10
of 4 699
pro vyhledávání: '"Pinocarvone"'
Publikováno v:
In Mendeleev Communications November-December 2018 28(6):584-586
Autor:
Miyaji, Hisanari1, Satoh, Kotaro1,2 satoh@apchem.nagoya-u.ac.jp, Kamigaito, Masami1 kamigait@apchem.nagoya-u.ac.jp
Publikováno v:
Angewandte Chemie. 1/22/2016, Vol. 128 Issue 4, p1394-1398. 5p.
Autor:
Vasilyev, EugeneS.1 (AUTHOR), Agafontsev, AlexanderM.1 (AUTHOR), Tkachev, AlexeyV.1,2 (AUTHOR) atkachev@nioch.nsc.ru
Publikováno v:
Synthetic Communications. Jun2014, Vol. 44 Issue 12, p1817-1824. 8p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Mazzega, Marco, Fabris, Fabrizio, Cossu, Sergio, De Lucchi, Ottorino, Lucchini, Vittorio, Valle, Giovanni
Publikováno v:
In Tetrahedron 1999 55(14):4427-4440
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Angewandte Chemie International Edition. 55:1372-1376
The most abundant naturally occurring terpene, α-pinene, which cannot be directly polymerized into high polymers by any polymerization method, was quantitatively converted under visible-light irradiation into pinocarvone, which possesses a reactive
Publikováno v:
Synthetic Communications. 44:1817-1824
Reaction of pinocarvone oxime with enamines and FeCl3 or CuCl2 resulted in annulation of nopinane carbon frame with pyridine and regioselective formation of chiral nopinane-annelated pyridines in 20–39% yields. Chemical structure of the pyridine de
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.