Zobrazeno 1 - 10
of 89
pro vyhledávání: '"Pinar Ata"'
Autor:
Fatma Arikan, Pinar Ata, Senol Demir, Ozlem Yildirim, Özgür Mehtap, Atakan Erol, Bedrettin Orhan, Fahir Ozkalemkas, Meral Ulukoylu Menguc, Derya Demirtas, Ahmet Mert Yanik, Ozlem Candan, Tayfur Toptas, Ayse Tulin Tuglular
Publikováno v:
HemaSphere, Vol 7, p e87663b9 (2023)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8375a465ec544096b6d06ddad0ef2dbf
Publikováno v:
HemaSphere, Vol 7, p e96979d7 (2023)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/518cf38df6054bde9121edd57f1db4e3
Publikováno v:
In Thermochimica Acta October 2024 740
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ayberk Turkyilmaz, Ceren Alavanda, Esra Arslan Ates, Bilgen Bilge Geckinli, Hamza Polat, Mehmet Gokcu, Taner Karakaya, Alper Han Cebi, Mehmet Ali Soylemez, Ahmet İlter Guney, Pinar Ata, Ahmet Arman
Publikováno v:
J Assist Reprod Genet
PURPOSE: Premature ovarian insufficiency (POI) is a heterogeneous disorder characterized by the cessation of menstrual cycles before the age of 40 years due to the depletion or dysfunction of the ovarian follicles. POI is a highly heterogeneous disea
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::fbbc1e5d6289dab4c13ee5da37266ee3
https://doi.org/10.1007/s10815-022-02408-0
https://doi.org/10.1007/s10815-022-02408-0
Autor:
Neslihan Cicek, Ceren Alavanda, Ece Bodur Demirci, Serçin Güven, Ibrahim Gökce, Nurdan Yildiz, Harika Alpay, Mehtap Sak, Pinar Ata, Özde Nisa Türkkan, Serim Pul
Publikováno v:
Volume: 34, Issue: 3 254-259
Marmara Medical Journal
Marmara Medical Journal
Objective: Classical Bartter syndrome (cBS) and Gitelman syndrome (GS) are genotypically distinct, but there is a phenotypic overlapamong these two diseases, which can complicate the accurate diagnosis without genetic analysis. This study aimed to ev
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::faff3f8b302a865addf6725e2f2cdd7f
https://doi.org/10.5472/marumj.1012351
https://doi.org/10.5472/marumj.1012351
Publikováno v:
Indian J Otolaryngol Head Neck Surg
Chronic Otitis Media (COM) is a chronic inflammation of the middle ear and mastoid with persistent membrane perforation and hearing loss. Osteoprotegerin (OPG) and NOD like receptor protein 3 (NLRP3) play an important role in bone metabolism. The aim
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7a892645159b98f65841f18668c7fbb1
https://doi.org/10.1007/s12070-021-02924-y
https://doi.org/10.1007/s12070-021-02924-y
Autor:
Emine Kartal Baykan, Ceren Alavanda, Erdal Kurnaz, Pinar Ata, Oguzhan Yarali, Ayberk Turkyilmaz, Atilla Cayir, Dilek Gogas Yavuz
Publikováno v:
Metabolic Syndrome and Related Disorders. 19:340-346
Background: Monogenic hypercholesterolemia with Mendelian inheritance is a heterogeneous group of diseases that are characterized by elevated plasma low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) leve...
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::917e09b90c2cae45765ca6925d4185d8
https://doi.org/10.1089/met.2021.0004
https://doi.org/10.1089/met.2021.0004