Zobrazeno 1 - 10
of 10
pro vyhledávání: '"Pim1 inhibitor"'
Publikováno v:
Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, Vol 38, Iss 1 (2023)
Bis-thiazole derivatives were synthesised conforming to the Pim1 pharmacophore model following Hantzsch condensation. Pim1 has a major role in regulating the G1/S phase which upon inhibition the cell cycle stops at its early stages. Derivatives 3b an
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/12777b0f38c345038921acbc6b195639
Autor:
Magda M. F. Ismail, Rehab R. El-Awady, Amal M. Farrag, Sara H. Mahmoud, Noura M. Abo Shama, Ahmed Mostafa, Mohamed A. Ali, Mohammed H. Rashed, Iman H. Ibrahim
Publikováno v:
Journal of Genetic Engineering and Biotechnology, Vol 21, Iss 1, Pp 1-10 (2023)
Abstract Background SARS-CoV-2 infection involves disturbing multiple molecular pathways related to immunity and cellular functions. PIM1 is a serine/threonine-protein kinase found to be involved in the pathogenesis of several viral infections. One P
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/793fc42dc81f4b0a80aa4ec8ebb7d90e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Marwa Dhiabi, Ali Bouattour, Mehdi Fakhfakh, Souhir Abid, Ludovic Paquin, Thomas Robert, Stephane Bach, Jean-Pierre Bazureau, Houcine Ammar
Publikováno v:
Journal of Molecular Structure
Journal of Molecular Structure, 2023, 1274 (Part 1), pp.134319. ⟨10.1016/j.molstruc.2022.134319⟩
Journal of Molecular Structure, 2023, 1274 (Part 1), pp.134319. ⟨10.1016/j.molstruc.2022.134319⟩
International audience; The synthesis of 2-benzylamino-8-methoxy-4 H-chromene-3-carbonitriles 7(a-e) has been realized in four steps, via reductive amination from the 2-amino-8-methoxy-4 H-chromene-3-carbonitrile 4 as key intermediate platform with p
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::599b51e5433298885ec52b5100046ed5
https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2022.134319
https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2022.134319
Autor:
El-Mernissi Et Al, R.
In a search of newer potent Pim kinase inhibitors, a series of 34 indole derivatives were exhibited to a quantitative structure activity relationship (QSAR) analysis by using multiple linear regression(MLR) and non-linear regression (RNLM), for study
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ce1e504bb49a90934c29c890f542509a
Publikováno v:
Molecular Neurodegeneration
Background Alzheimer’s disease (AD) is the most prevalent neurodegenerative disorder worldwide. Clinically, AD is characterized by impairments of memory and cognitive functions. Accumulation of amyloid-β (Aβ) and neurofibrillary tangles are the p
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d666d454501592c038bb91a25a3c62fd
http://hdl.handle.net/11570/3204750
http://hdl.handle.net/11570/3204750
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.