Zobrazeno 1 - 8
of 8
pro vyhledávání: '"Pilar, Quiñones Avila"'
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Medicina Humana, Vol 19, Iss 4, Pp 120-125 (2019)
Introduction: POEMS (Polyneuropathy, Organomegaly, Endocrinopathy, Monoclonal protein, Skin changes) syndrome is a rare multisystem disorder. Castleman disease is an atypical lymphoproliferative disorder of unknown cause, which can be associated to P
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3f93578c68ca429083fa40a59e3a91c6
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Medicina Humana. 19:120-125
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Brady, Ernesto Beltrán, Pilar, Quiñones Avila, Domingo, Morales Luna, Esther, Cotrina Montenegro, Ali, Gallo López, Marco, López Ilasaca
Publikováno v:
Revista de gastroenterologia del Peru : organo oficial de la Sociedad de Gastroenterologia del Peru. 31(3)
EBV-positive diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) in elderly is a new entity included provisionally in the most recent WHO Classification of lymphoid neoplasms. It usually affects elderly patients and has a poor survival. The goal of this report was
Autor:
Brady, Beltran Gárate, Domingo, Morales Luna, Pilar, Quiñones Avila, Fernando, Hurtado de Mendoza, Luis, Riva Gonzales, Alejandro, Yabar, Karem, Portugal Meza
Publikováno v:
Revista de gastroenterologia del Peru : organo oficial de la Sociedad de Gastroenterologia del Peru. 28(3)
Primary colorectal lymphoma is a very rare disease. Primary colorectal lymphoma of diffuse large B-cells is a more frequent subtype representing 1% of all colon diseases. In a retrospective study, the clinical characteristics and treatment course of
Autor:
Pilar Quiñones-Avila, Jorge Castillo-Aguirre, Brady E. Beltrán-Gárate, Sergio A. Murillo-Vizcarra, Olga M. Lopéz-Odría, Julia Huamani-Zavala, Luis Riva-Gonzales, Jorge S. Valdés-Gómez, Fernando Cauvi-R, Antonio A. Carrasco-Yalan
Publikováno v:
Blood. 106:4769-4769
HCL is a chronic leukemia of B-lymphocyte with variable clinical course: symptomatic cytopenia and/or marked splenomegaly. Concomitant infections disease are often and transfusion are quite necessary. Current therapy includes interferon, 2′deoxycof