Zobrazeno 1 - 10
of 176
pro vyhledávání: '"Pietrobattista, P"'
Publikováno v:
Pediatric Reports, Vol 16, Iss 2, Pp 288-299 (2024)
The term “non-alcoholic fatty liver disease” (NAFLD) has been, for a long time, used to describe the spectrum of liver lesions encompassing steatosis, steatohepatitis (NASH), and steatotic cirrhosis [...]
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5a1c57971f4b44f7b50b144a1cd19051
Autor:
Federico Beati, Antonella Mosca, Andrea Pietrobattista, Daniela Liccardo, Sara Ronci, Lidia Monti, Paola Francalanci, Marco Spada, Giuseppe Maggiore, Pietro Bagolan, Fabio Fusaro
Publikováno v:
Frontiers in Surgery, Vol 11 (2024)
IntroductionThe diagnosis of biliary atresia (BA) remains challenging, and there is still uncertainty regarding the optimal time to perform a Kasai portoenterostomy (KPE). Little is known about the difficulties in the diagnosis and outcomes of BA in
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e00dc5e68438413cadbb215806e95669
Autor:
Filippo M. Panfili, Andrea Pietrobattista, Davide Vecchio, Michaela V. Gonfiantini, Andrea Bartuli, Marina Macchiaiolo
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 14 (2023)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ead20f10a52e4b09b3877d2fa2510611
Autor:
Velia Chiara Di Maio, Leonarda Gentile, Rossana Scutari, Luna Colagrossi, Luana Coltella, Stefania Ranno, Giulia Linardos, Daniela Liccardo, Maria Sole Basso, Andrea Pietrobattista, Simona Landi, Lorena Forqué, Marta Ciofi Degli Atti, Lara Ricotta, Andrea Onetti Muda, Giuseppe Maggiore, Massimiliano Raponi, Carlo Federico Perno, Cristina Russo
Publikováno v:
Microorganisms, Vol 12, Iss 4, p 826 (2024)
This study described 17 cases of children admitted to the Bambino Gesù Children’s Hospital with acute hepatitis of unknown origin between mid-April and November 2022. Following the World Health Organization’s working case definition of probable
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ad88f565cf8747bf8a5fc6697035a8ea
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Giorgia Paldino, Maria Felicia Faienza, Marco Cappa, Andrea Pietrobattista, Donatella Capalbo, Mariella Valenzise, Vito Lampasona, Annamaria Cudini, Elena Carbone, Olivia Pagliarosi, Giuseppe Maggiore, Mariacarolina Salerno, Corrado Betterle, Alessandra Fierabracci
Publikováno v:
Frontiers in Immunology, Vol 14 (2023)
IntroductionAutoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy (APECED) syndrome is a rare monogenic disease determined by biallelic mutations in AIRE gene, which encodes a transcription factor essential for central immune tolerance. Clas
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/788c085f8c4a4b618a838e8a8115d94b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Silvio Veraldi, Andrea Pietrobattista, Giovanna Soglia, Lidia Monti, Tommaso Alterio, Antonella Mosca, Daniela Liccardo, Maria Sole Basso, Claudia Della Corte, Luca Russo, Manila Candusso, Fabrizio Chiusolo, Francesca Tortora, Marco Spada, Giuseppe Maggiore
Publikováno v:
Frontiers in Pediatrics, Vol 10 (2022)
Sarcopenia is a clinical condition characterized by a reduction in muscle mass, which typically affects adult patients; however, it has recently been recognized in pediatric literature. Few studies in children with chronic liver disease (CLD) undergo
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/94bd36b100b5440899d9e2f80f129011
Autor:
Rossella Colantuono, Chiara Pavanello, Andrea Pietrobattista, Marta Turri, Paola Francalanci, Marco Spada, Pietro Vajro, Laura Calabresi, Claudia Mandato
Publikováno v:
Frontiers in Pediatrics, Vol 10 (2022)
BackgroundLipoprotein X (LpX) - mediated extremely severe hyperlipidemia is a possible feature detectable in children with syndromic paucity of intralobular bile ducts (Alagille syndrome) but rarely in other types of intra- and/or extrahepatic infant
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/364c6720fb084ac6888f0e6f83e9c05a