Zobrazeno 1 - 10
of 54
pro vyhledávání: '"Pietilä-Effati P"'
Autor:
Pauli Pöyhönen, MD, MSc, Jukka Lehtonen, MD, Diana Velikanova, MD, Piia Simonen, MD, Valtteri Uusitalo, MD, Henriikka Mälkönen, MD, Hanna-Kaisa Nordenswan, MD, Tapani Vihinen, MD, Kari Kaikkonen, MD, Petri Haataja, MD, Tuomas Kerola, MD, Tuomas T. Rissanen, MD, Ville Vepsäläinen, MD, Aleksi Alatalo, MD, Päivi Pietilä-Effati, MD, Markku Kupari, MD
Publikováno v:
JACC: Advances, Vol 3, Iss 8, Pp 101102- (2024)
Background: Cardiac sarcoidosis (CS) is a rare but potentially fatal inflammatory cardiomyopathy. Objectives: The authors studied temporal changes in the incidence, characteristics, and outcome of CS. Methods: A retrospective analysis was made of a 3
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c7bb964c04b542a38e49cb21cbde217c
Publikováno v:
Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 10, Iss 5, Pp n/a-n/a (2022)
Abstract Background Fabry disease (FD) is caused by a defect in α‐galactosidase A gene (GLA) which leads to a progressive accumulation of neutral shingolipids, mainly globotriaosylceramide and its metabolites in several organs. Pulmonary manifesta
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a76af33e41124870bcbce2226ec05a2e
Autor:
Hanna‐Kaisa Nordenswan, Jukka Lehtonen, Kaj Ekström, Anne Räisänen‐Sokolowski, Mikko I. Mäyränpää, Tapani Vihinen, Heikki Miettinen, Kari Kaikkonen, Petri Haataja, Tuomas Kerola, Tuomas T. Rissanen, Jorma Kokkonen, Aleksi Alatalo, Päivi Pietilä‐Effati, Seppo Utriainen, Markku Kupari
Publikováno v:
Journal of the American Heart Association: Cardiovascular and Cerebrovascular Disease, Vol 10, Iss 6 (2021)
Background Cardiac sarcoidosis (CS) and giant cell myocarditis (GCM) share many histopathologic and clinical features. Whether they are parts of a one‐disease continuum has been discussed. Methods and Results We compared medical record data of 351
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e721c88217914129ba138dfcbf50dd48
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Päivi Pietilä‐Effati, Jukka T. Saarinen, Eliisa Löyttyniemi, Reijo Autio, Maria Saarenhovi, Maria K. Haanpää, Ilkka Kantola
Publikováno v:
Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 7, Iss 10, Pp n/a-n/a (2019)
Abstract Background Fabry disease is caused by a deficient or an absent alfa‐galactosidase A activity and is an X‐linked disorder that results in organ damage and a shortened life span, especially in males. The severity of the disease depends on
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ebce6fa440654d8e89d6a8989064dcfe
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.