Zobrazeno 1 - 3
of 3
pro vyhledávání: '"Pierre, Ee"'
Autor:
Giorgio, E, Rolyan, H, Kropp, L, Chakka, Ab, Yatsenko, S, Di Gregorio, E, Lacerenza, D, Vaula, G, Talarico, F, Mandich, Paola, Toro, C, Pierre, Ee, Labauge, P, Capellari, S, Cortelli, P, Vairo, Fp, Miguel, D, Stubbolo, D, Marques, Lc, Gahl, W, Boespflug Tanguy, O, Melberg, A, Hassin Baer, S, Cohen, Os, Pjontek, R, Grau, A, Klopstock, T, Fogel, B, Meijer, I, Rouleau, G, Bouchard, Jp, Ganapathiraju, M, Vanderver, A, Dahl, N, Hobson, G, Brusco, A, Brussino, A, Padiath, Qs
Publikováno v:
Human Mutation
Human mutation 34(8), 1160-1171 (2013). doi:10.1002/humu.22348
Human mutation 34(8), 1160-1171 (2013). doi:10.1002/humu.22348
Autosomal dominant leukodystrophy (ADLD) is an adult onset demyelinating disorder that is caused by duplications of the lamin B1 (LMNB1) gene. However, as only a few cases have been analyzed in detail, the mechanisms underlying LMNB1 duplications are
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::641651cf6ec216a64f30bb2a913aac23
http://hdl.handle.net/11585/145895
http://hdl.handle.net/11585/145895
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Giorgio E; Department of Medical Sciences,University of Torino, Torino, Italy., Rolyan H, Kropp L, Chakka AB, Yatsenko S, Di Gregorio E, Lacerenza D, Vaula G, Talarico F, Mandich P, Toro C, Pierre EE, Labauge P, Capellari S, Cortelli P, Vairo FP, Miguel D, Stubbolo D, Marques LC, Gahl W, Boespflug-Tanguy O, Melberg A, Hassin-Baer S, Cohen OS, Pjontek R, Grau A, Klopstock T, Fogel B, Meijer I, Rouleau G, Bouchard JP, Ganapathiraju M, Vanderver A, Dahl N, Hobson G, Brusco A, Brussino A, Padiath QS
Publikováno v:
Human mutation [Hum Mutat] 2013 Aug; Vol. 34 (8), pp. 1160-71. Date of Electronic Publication: 2013 May 28.
