Zobrazeno 1 - 10
of 144
pro vyhledávání: '"Pieper AA"'
Autor:
Wang, J, Wegener, JE, Huang, TW, Sripathy, S, De Jesus-Cortes, H, Xu, P, Tran, S, Knobbe, W, Leko, V, Britt, J, Starwalt, R, McDaniel, L, Ward, CS, Parra, D, Newcomb, B, Lao, U, Nourigat, C, Flowers, DA, Cullen, S, Jorstad, NL, Yang, Y, Glaskova, L, Vigneau, S, Kozlitina, J, Yetman, MJ, Jankowsky, JL, Reichardt, SD, Reichardt, HM, Gartner, J, Bartolomei, MS, Fang, M, Loeb, K, Keene, CD, Bernstein, I, Goodell, M, Brat, DJ, Huppke, P, Neul, JL, Bedalov, A, Pieper, AA
Publikováno v:
Wang, J; Wegener, JE; Huang, TW; Sripathy, S; De Jesus-Cortes, H; Xu, P; et al.(2015). Erratum: Wild-type microglia do not reverse pathology in mouse models of Rett syndrome (Nature (2015) 521 (E1-E4) DOI:10.1038/nature14444). Nature, 525(7570), 552. doi: 10.1038/nature14671. UC San Diego: Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/5jz6q4zp
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______325::606baef2a3b219dbbef1a58fb4f7dca7
http://www.escholarship.org/uc/item/5jz6q4zp
http://www.escholarship.org/uc/item/5jz6q4zp
Autor:
Wang, J, Wegener, JE, Huang, TW, Sripathy, S, De Jesus-Cortes, H, Xu, P, Tran, S, Knobbe, W, Leko, V, Britt, J, Starwalt, R, McDaniel, L, Ward, CS, Parra, D, Newcomb, B, Lao, U, Nourigat, C, Flowers, DA, Cullen, S, Jorstad, NL, Yang, Y, Glaskova, L, Vigneau, S, Kozlitina, J, Yetman, MJ, Jankowsky, JL, Reichardt, SD, Reichardt, HM, Gärtner, J, Bartolomei, MS, Fang, M, Loeb, K, Keene, CD, Bernstein, I, Goodell, M, Brat, DJ, Huppke, P, Neul, JL, Bedalov, A, Pieper, AA
Publikováno v:
Nature, vol 521, iss 7552
Wang, J; Wegener, JE; Huang, TW; Sripathy, S; De Jesus-Cortes, H; Xu, P; et al.(2015). Wild-type microglia do not reverse pathology in mouse models of Rett syndrome. Nature, 521(7552), E1-E4. doi: 10.1038/nature14444. UC San Diego: Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/54q747sf
Wang, J; Wegener, JE; Huang, TW; Sripathy, S; De Jesus-Cortes, H; Xu, P; et al.(2015). Wild-type microglia do not reverse pathology in mouse models of Rett syndrome. Nature, 521(7552), E1-E4. doi: 10.1038/nature14444. UC San Diego: Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/54q747sf
Rett syndrome (RTT) is a severe neurodevelopmental disorder caused by mutations in the X chromosomal gene Methyl-CpG-binding Protein 2 (MECP2) (1). RTT treatment so far is symptomatic. Mecp2 disruption in mice phenocopies major features of the syndro
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::a2edf02023e95369f081fde02877b6da
https://escholarship.org/uc/item/54q747sf
https://escholarship.org/uc/item/54q747sf
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Drug Safety; 2011, Vol. 34 Issue 8, p623-639, 17p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.