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pro vyhledávání: '"Piebaldismo"'
Autor:
Ronald Bravo-Salinas, Jaime A. Salas
Publikováno v:
Revista Peruana de Biología, Vol 29, Iss 4, Pp e23598-e23598 (2022)
Presentamos un caso de desorden cromático observado en un ejemplar de Trachops cirrhosus proveniente de bosques de tierras bajas de la Amazonía ecuatoriana. Durante el trabajo de campo, seis individuos de esta especie fueron capturados con redes de
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https://doaj.org/article/29ba5a8b17c945f9a0c98ccd1f3832ec
Autor:
David Marín
Publikováno v:
Mammalogy Notes, Vol 7, Iss 1, Pp 180-180 (2021)
Las anomalías pigmentarias en el pelaje de mamíferos pueden estar asociadas a factores como daño folicular, poca variabilidad genética, polución, alteraciones ambientales o deficiencias dietarias. Documentar este patrón es importante pues el pe
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https://doaj.org/article/6166579b407b4bbe932fea28585166b9
Autor:
Noemí Bárbara Cabrera Domínguez, Gloria Breto Rodríguez, Marelis Castro Márquez, Mirka Rosa Torres, Rita Inés Milián Casanova
Publikováno v:
Revista de Ciencias Médicas de Pinar del Río, Vol 17, Iss 1, Pp 92-99 (2013)
El piebaldismo es un defecto genético infrecuente donde las anomalías en la pigmentación de la piel se restringen al pelo y a la piel, aunque se han hallado ciertas similitudes con fenotipos de otras enfermedades. Se presenta el caso de un recién
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https://doaj.org/article/a7f0152d4fe44fdfb2833adfc0c898dd
Publikováno v:
Brazilian Journal of Biology, Vol 73, Iss 1, Pp 185-194 (2013)
Anomalous colourations occur in many tropical vertebrates. However, they are considered rare in wild populations, with very few records for the majority of animal taxa. We report two new cases of anomalous colouration in mammals. Additionally, we com
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https://doaj.org/article/03514117241c4653a3471dd13d555864
Autor:
Deysi Licourt Otero, Hernán Pereda Chávez, Yesenia Pérez Expósito, Ledys Mabel Fernández Hernández
Publikováno v:
Revista de Ciencias Médicas de Pinar del Río, Vol 16, Iss 2, Pp 247-254 (2012)
Se presenta un niño con trastorno de la pigmentación de la piel. Posee antecedentes familiares de igual entidad. A través de la confección de la historia clínica, confección del árbol genealógico, y fundamentalmente, el examen físico se le d
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https://doaj.org/article/e88566903afc407d8ae0fe0807dc1c19
Autor:
Daniela Rezende Neves, José Rogério Régis Júnior, Patrícia Jannuzzi Vieira e Oliveira, Renata Indelicato Zac, Kleber de Sousa Silveira
Publikováno v:
Anais Brasileiros de Dermatologia, Vol 85, Iss 3, Pp 384-388 (2010)
O piebaldismo é uma genodermatose rara onde as lesões acrômicas não respondem aos tratamentos tópico e fototerápico. Este artigo tem como objetivo demonstrar a importância do transplante de melanócitos, usando a técnica de minigrafting no tr
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https://doaj.org/article/2829629c4d63489c9754082973ef8798
Publikováno v:
Anais Brasileiros de Dermatologia, Vol 82, Iss 2, Pp 186-189 (2007)
Na síndrome de Waardenburg, genodermatose autossômica dominante, distúrbios da pigmentação (hipo ou acromia de pele e cabelos, heterocromia da íris) podem se associar a surdez, distopia do canto interno do olho e, eventualmente, outras malforma
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https://doaj.org/article/6bc249e2ecd04a05917e299ded5bf708
Autor:
Morata Alba, J, Tarragón Cros, A
Publikováno v:
Pediatría Atención Primaria, Volume: 18, Issue: 72, Pages: 345-348, Published: DEC 2016
Resumen: El piebaldismo es una enfermedad hereditaria de la piel, autosómica dominante, por mutación del gen KIT, que cursa con lesiones de piel con hipopigmentación (leucodermia) y mechón de pelo blanco (poliosis) desde el nacimiento. Las lesion
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______624::c0cd068e41d4f0184df631b809693921
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1139-76322016000400012&lng=en&tlng=en
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1139-76322016000400012&lng=en&tlng=en
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Medicina, 2016, vol. 36, no. 2, p. 49-52.
Repositorio Institucional de la Universidad Nacional del Nordeste (UNNE)
Universidad Nacional del Nordeste
instacron:UNNE
Repositorio Institucional de la Universidad Nacional del Nordeste (UNNE)
Universidad Nacional del Nordeste
instacron:UNNE
Fil: Servin, Roxana Estela. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Medicina; Argentina. Fil: Ávalos, Manuel. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Medicina; Argentina. Fil: Sager, Lorena. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::e666ed9bb4a1db9c5119d45410485257
http://repositorio.unne.edu.ar/handle/123456789/47929
http://repositorio.unne.edu.ar/handle/123456789/47929
Autor:
Morata Alba,J, Tarragón Cros,A
Publikováno v:
Pediatría Atención Primaria v.18 n.72 2016
SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
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SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
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Resumen: El piebaldismo es una enfermedad hereditaria de la piel, autosómica dominante, por mutación del gen KIT, que cursa con lesiones de piel con hipopigmentación (leucodermia) y mechón de pelo blanco (poliosis) desde el nacimiento. Las lesion
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::c0cd068e41d4f0184df631b809693921
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1139-76322016000400012
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1139-76322016000400012