Zobrazeno 1 - 10 of 10 pro vyhledávání: '"Pichkur NO"'
1
Akademický článek
Skryninh, diahnostyka ta menedzhment patsiientiv z khvoroboiu Fabri: zakliuchennia dyskusiinoi konferentsii «Khvoroba nyrok: pokrashchennia hlobalnykh rezultativ» (KDIGO). Per z anhl Fomina SP, Pichkur NO
Autor: S.P. Fomina, N.O. Pichkur
Publikováno v: Український Журнал Нефрології та Діалізу, Iss 2(58) (2018)
Пацієнтів з хворобою Фабрі (ХФ) відносять до групи високого ризику розвитку хронічної хвороби нирок та серцево-судинних захворювань. За
Externí odkaz: https://doaj.org/article/a1749856dee642a097e56831ad028bc9
Zobrazit plný text záznamu
2
Akademický článek
[Cliniko-laboratory indicators of efficiency fermento-substitution therapy of Gaucher disease in Ukraine].
Autor: Ol'khovych NV, Gryshchenko OM, Pichkur NO, Nedoboĭ AM, Trofimova NS, Ivanova TP, Gorovenko NG
Publikováno v: Likars'ka sprava [Lik Sprava] 2011 Jan-Mar (1-2), pp. 95-104.
Zobrazit plný text záznamu
3
Akademický článek
[Detection of the frequencies of GBA gene major mutations in patients with Gaucher disease in Ukraine].
Autor: Horovenko NH, Ol'khovych NV, Nedoboĭ AM, Pichkur NO
Publikováno v: TSitologiia i genetika [Tsitol Genet] 2007 Jul-Aug; Vol. 41 (4), pp. 41-7.
Zobrazit plný text záznamu
4
Akademický článek
[The possibility of increasing the precision of biochemical diagnostics of Gaucher disease].
Autor: Horovenko NH, Drozdova VD, Nedoboĭ AM, Ol'khovych NV, Pichkur NO, Tsyhankova MA, Radzikhovs'ka OV
Publikováno v: TSitologiia i genetika [Tsitol Genet] 2006 May-Jun; Vol. 40 (3), pp. 67-71.
Zobrazit plný text záznamu
5
Akademický článek
[Molecular screening of the major mutations in the ARSA gene in patients with metachromatic leukodystrophy].
Autor: Horovenko NH, Ol'khovych NV, Pichkur NO
Publikováno v: TSitologiia i genetika [Tsitol Genet] 2002 Sep-Oct; Vol. 36 (5), pp. 43-8.
Zobrazit plný text záznamu
6
Akademický článek
A rare homozygous p.Arg87Trp variant of the GBA gene in Gaucher disease: A case report.
Autor: Jilani, Houweyda1,2 (AUTHOR) houweyda.jilani@rns.tn, Hsoumi, Faten1 (AUTHOR), Rejeb, Imen1 (AUTHOR), Elaribi, Yasmina1,2 (AUTHOR), Hizem, Syrine1,2 (AUTHOR), Sebai, Molka1,2 (AUTHOR), Rolfs, Arndt3,4 (AUTHOR), Benjemaa, Lamia1,2 (AUTHOR)
Publikováno v: Clinical Case Reports. May2022, Vol. 10 Issue 5, p1-7. 7p.
Zobrazit plný text záznamu
8
Akademický článek
Analysis of mutations in GBA gene in Ukrainian patients with Gaucher disease.
Autor: Olkhovych, N. V.1 nolhovich@gmail.com, Nedoboy, A. M.2, Pichkur, N. O.2, Gorovenko, N. H.1
Publikováno v: Biopolymers & Cell. 2017, Vol. 33 Issue 1, p34-47. 14p. 4 Charts.
Zobrazit plný text záznamu
9
Akademický článek
Biochemical and molecular characterization of adult patients with type I Gaucher disease and carrier frequency analysis of Leu444Pro - a common Gaucher disease mutation in India.
Autor: Sheth, Jayesh1 jshethad1@gmail.com, Pancholi, Dhairya1 riahp7261@gmail.com, Mistri, Mehul1 mistrimehul@yahoo.co.in, Nath, Payal1 payalp708@gmail.com, Ankleshwaria, Chitra1 chitraankleshwaria@gmail.com, Bhavsar, Riddhi1 riddhib4@gmail.com, Puri, Ratna2 ratnadpuri@yahoo.com, Phadke, Shubha3 shubharaophadke@gmail.com, Sheth, Frenny1 fshethad1@googlemail.com
Publikováno v: BMC Medical Genetics. 10/1/2018, Vol. 19 Issue 1, pN.PAG-N.PAG. 1p.
Zobrazit plný text záznamu
10
Akademický článek
Coffee or tea consumption and the risk of rheumatoid arthritis: a meta-analysis.
Autor: Israeli, Eitan
Publikováno v: Israel Medical Association Journal; Mar2015, Vol. 17 Issue 3, p170-170, 1/3p
Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje