Zobrazeno 1 - 10
of 76
pro vyhledávání: '"Picanço, I."'
Autor:
Rodrigues, A.C., Conceição, I.C., Kwiatkowska, K., Picanço, I., Café, C., Almeida, J., Mouga, S., Enguita, F.J., Oliveira, G., Vicente, A.M.
Autism Spectrum Disorder (ASD) is a common disorder with an heterogeneous clinical presentation and unclear etiology. Rare, highly penetrant, variants explain approximately 20% of ASD genetic liability, while common genetic factors of low effect, whi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2016::1d40a2f7d203f6f3339d8267fd939a29
https://hdl.handle.net/10400.18/3502
https://hdl.handle.net/10400.18/3502
Autor:
Kwiatkowska, K., Conceição, I.C., Rodrigues, A.C., Picanço, I., Marques, I., Melo, J., Ferreira, S., Café, C., Almeida, J., Mouga, S., Oliveira, G., Vicente, A.M.
Autism Spectum Disorder (ASD) is an impairment in neurodevelopment that can be recognized in the first years of life. Symptoms are diverse and vary in severity, determining prognosis and influencing the integration in the community. ASD is characteri
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2016::f7fb6c2875cf9593918f66f73317876e
https://hdl.handle.net/10400.18/2471
https://hdl.handle.net/10400.18/2471
Autor:
Conceição, I.C., Rodrigues, A.C., Kwiatkowska, K., Picanço, I., Café, C., Almeida, J., Mouga, S., Enguita, F.J., Oliveira, G., Vicente, A.M.
Autism Spectrum Disorder (ASD) is a common complex disorder, highly heterogeneous and with unclear etiology. While many different rare variants are known to be etiological factors for ASD, they don’t completely explain the genetic variance in this
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2016::52394ceb8212064865ec40f7551a1b26
https://hdl.handle.net/10400.18/2470
https://hdl.handle.net/10400.18/2470
Autor:
Moreira, I, Faustino, P, Picanço, I, Martins, R, Morais, A, Dias, A, Soares, I, Rolão, C, Ducla-Soares, JL, Braga, L, David, D, Lavinha, J
Publikováno v:
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC)-FCT-Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC)-FCT-Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
CONTEXTO: A drepanocitose é uma anemia hemolítica hereditária com características pró-adesivas, pró-inflamatórias e pró-coagulantes, incluindo alterações na hemostase e activação da cascata da coagulação. PLANO DO ESTUDO: Neste estudo a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::9dba78de92dcdaf4aa45622416b60411
Autor:
Peres, M J, Carreiro, M H, Machado, M C, Seixas, T, Picanço, I, Batalha, L, Lavinha, J, Martins, M C
Publikováno v:
Acta Médica Portuguesa; v. 9, n. 4-6 (1996): Abril-Junho; 135-9
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instacron:RCAAP
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instacron:RCAAP
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::c15bd2f88562c875877f6796bbdb75c5
https://www.actamedicaportuguesa.com/revista/index.php/amp/article/view/2569
https://www.actamedicaportuguesa.com/revista/index.php/amp/article/view/2569
Autor:
Peres, MJ, Carreiro, MH, Machado, MC, Seixas, T, Picanço, I, Batalha, L, Lavinha, J, Martins, MC
Publikováno v:
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC)-FCT-Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC)-FCT-Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
The primary objective of newborn screening of hemoglobinopathies is the early identification of infants with sickle cell disease, as they are at increased clinical risk. Other goals include the identification of other types of clinically significant
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::3445ce18dda7b00a815a660e87e2d31e
https://hdl.handle.net/10400.17/633
https://hdl.handle.net/10400.17/633
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.