Zobrazeno 1 - 10
of 282
pro vyhledávání: '"Phylogenetic profiling"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Yangjie Li, Bin Ma, Kexin Hua, Huimin Gong, Rongrong He, Rui Luo, Dingren Bi, Rui Zhou, Paul R. Langford, Hui Jin
Publikováno v:
Microbiology Spectrum, Vol 11, Iss 1 (2023)
ABSTRACT Identification of microbial functional association networks allows interpretation of biological phenomena and a greater understanding of the molecular basis of pathogenicity and also underpins the formulation of control measures. Here, we de
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0ff799b4f9bc4a64af56d107f8eaea91
Autor:
Udita Roy, Shir Yaish, Ziva Weissman, Mariel Pinsky, Sunanda Dey, Guy Horev, Daniel Kornitzer
Publikováno v:
eLife, Vol 11 (2022)
Heme can serve as iron source in many environments, including the iron-poor animal host environment. The fungal pathobiont Candida albicans expresses a family of extracellular CFEM hemophores that capture heme from host proteins and transfer it acros
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/88b1c8fdd0b34409907e3834e0ae535a
Autor:
Hisashi Takatsuka, Muhamad Fahmi, Kotono Hamanishi, Takuya Sakuratani, Yukihiko Kubota, Masahiro Ito
Publikováno v:
Frontiers in Medicine, Vol 9 (2022)
SARS-CoV-2 is the causative agent of a new type of coronavirus infection, COVID-19, which has rapidly spread worldwide. The overall genome sequence homology between SARS-CoV-2 and SARS-CoV is 79%. However, the homology of the ORF8 protein between the
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bcb296cde7b54dadba39c9bf57aced81
Autor:
Grace Swickley, Yehoshua Bloch, Lidor Malka, Adi Meiri, Sharon Noy-Lotan, Amiel Yanai, Hannah Tamary, Benny Motro
Publikováno v:
BMC Molecular and Cell Biology, Vol 21, Iss 1, Pp 1-12 (2020)
Abstract Background Congenital dyserythropoietic anemia type I (CDA I), is an autosomal recessive disease with macrocytic anemia in which erythroid precursors in the bone marrow exhibit pathognomonic abnormalities including spongy heterochromatin and
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6e117771ef5c441294be37568e85ff4e
Autor:
Irene Unterman, Idit Bloch, Simona Cazacu, Gila Kazimirsky, Bruria Ben-Zeev, Benjamin P Berman, Chaya Brodie, Yuval Tabach
Publikováno v:
eLife, Vol 10 (2021)
Inactivating mutations in the Methyl-CpG Binding Protein 2 (MECP2) gene are the main cause of Rett syndrome (RTT). Despite extensive research into MECP2 function, no treatments for RTT are currently available. Here, we used an evolutionary genomics a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/190ef8124c044965b9e74f2959590c48
Autor:
Yulong Niu, Shayan Moghimyfiroozabad, Adib Moghimyfiroozabad, Travis S. Tierney, Kambiz N. Alavian
Publikováno v:
Brain Disorders, Vol 1, Iss , Pp 100002- (2021)
Midbrain dopaminergic neurons are responsible for several functions in the reward system, control of emotion, motivation, cognition, and motor behavior. A set of well-characterized transcription factors involved in specification, neurogenesis, and ne
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d4ff5dd347084264844f3ef3abcbef93
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
BMC Bioinformatics, Vol 18, Iss 1, Pp 1-7 (2017)
Abstract Background Elaboration of powerful methods to predict functional and/or physical protein-protein interactions from genome sequence is one of the main tasks in the post-genomic era. Phylogenetic profiling allows the prediction of protein-prot
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6676ed63f08b4c07bcc207aaad6e7cc2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.