Zobrazeno 1 - 10
of 128
pro vyhledávání: '"Phosphorylase Kinase Deficiency"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Julio Henrique Muzetti, Daniel Almeida do Valle, Mara L. S. Ferreira Santos, Bruno Augusto Telles, Mara L. Cordeiro
Publikováno v:
Frontiers in Endocrinology, Vol 12 (2021)
Glycogen storage diseases (GSD) encompass a group of rare inherited diseases due dysfunction of glycogen metabolism. Hypoglycemia is the most common primary manifestation of GSD, and disturbances in glucose metabolism can cause neurological damage. T
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/316741f3cc3142dc9b3eb17b4999753f
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
J. Sánchez de Toledo Sancho, P. Soler Palacín, N. Tomasa Wörner, A. Carrascosa Lezcano, M. Gussinyé Canadell, D. Yeste Fernández
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 61, Iss 5, Pp 438-441 (2004)
Las glucogenosis son entidades poco frecuentes en la práctica diaria de un pediatra, pero deben tenerse en cuenta ante todo paciente que se presente con retraso del crecimiento, hepatomegalia, hipoglucemia, alteración del tono muscular y/o alteraci
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8af40c952b9ba41ed6843a0cbec2bd27
https://doi.org/10.1016/s1695-4033(04)78420-9
https://doi.org/10.1016/s1695-4033(04)78420-9