Zobrazeno 1 - 10
of 163
pro vyhledávání: '"Phomopsidin"'
Publikováno v:
In Tetrahedron 2009 65(4):888-895
Publikováno v:
In Tetrahedron 2003 59(4):455-459
Publikováno v:
Organic Synthesis : State of the Art 2009 - 2011, 2013.
Externí odkaz:
https://doi.org/10.1093/oso/9780199965724.003.0077
Publikováno v:
Tetrahedron. 65:888-895
This manuscript describes an alternative synthetic approach for (þ)-phomopsidin, which shows strong inhibitory activity against the assembly of microtubule proteins. We observed that the TADA reaction of the macrolactone 5 with the reversed C11 conf
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
ChemInform. 29
Publikováno v:
ChemInform. 34
The absolute configuration of phomopsidin, a marine-derived fungal metabolite from Phomopsis sp. isolated at Pohnpei, was determined by the exciton chirality method as 6S, 7S, 8S, 11S, 12R, and 15R. The biosynthetic study using 13C-labeled precursors
Autor:
Michio Namikoshi, Yoshiharu Miyake, Kenji Usui, Masahisa Nakada, Suzuki. Takahiro Suzuki. Takahiro
Publikováno v:
Organic letters. 6(4)
[reaction: see text] The first total synthesis of (+)-phomopsidin has been achieved via a diastereoselective transannular Diels-Alder (TADA) reaction. Key steps in the synthesis include diastereoselective ynone reduction with (-)-alpha-pinene and 9-B
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.