Zobrazeno 1 - 10
of 423
pro vyhledávání: '"Philippa, B."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Chemical Physics; 7/21/2023, Vol. 159 Issue 3, p1-9, 9p
Publikováno v:
In Computers and Electronics in Agriculture May 2020 172
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Wendy E. Heywood, Katharina Iwan, Kevin Mills, Nina Patel, Sara E. Mole, Philippa B. Mills, Henrik Zetterberg, Amanda Heslegrave, Mina Borisova, Laura Lee, Paul Gissen, Rebecca Bower
Publikováno v:
F1000Research, Vol 10 (2022)
Classic late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis (CLN2 disease) is caused by a deficiency of tripeptidyl-peptidase-1. In 2017, the first CLN2 enzyme replacement therapy (ERT) cerliponase alfa (Brineura) was approved by the FDA and EMA. The CLN2
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0387b5166bb341ce82bd0f0611c802a9
Autor:
Philippa B. Cranwell
Publikováno v:
SynOpen, Vol 04, Iss 04, Pp 96-98 (2020)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/405d60e5959d48f7baae313165685773
Autor:
Leandro R Soria, Sonam Gurung, Giulia De Sabbata, Dany P Perocheau, Angela De Angelis, Gemma Bruno, Elena Polishchuk, Debora Paris, Paola Cuomo, Andrea Motta, Michael Orford, Youssef Khalil, Simon Eaton, Philippa B Mills, Simon N Waddington, Carmine Settembre, Andrés F Muro, Julien Baruteau, Nicola Brunetti‐Pierri
Publikováno v:
EMBO Molecular Medicine, Vol 13, Iss 2, Pp n/a-n/a (2021)
Abstract Urea cycle disorders (UCD) are inherited defects in clearance of waste nitrogen with high morbidity and mortality. Novel and more effective therapies for UCD are needed. Studies in mice with constitutive activation of autophagy unravelled Be
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/19085dda865a4f648e70bb866bfbf0bc
Autor:
Julien Baruteau, Dany P. Perocheau, Joanna Hanley, Maëlle Lorvellec, Eridan Rocha-Ferreira, Rajvinder Karda, Joanne Ng, Natalie Suff, Juan Antinao Diaz, Ahad A. Rahim, Michael P. Hughes, Blerida Banushi, Helen Prunty, Mariya Hristova, Deborah A. Ridout, Alex Virasami, Simon Heales, Stewen J. Howe, Suzanne M. K. Buckley, Philippa B. Mills, Paul Gissen, Simon N. Waddington
Publikováno v:
Nature Communications, Vol 9, Iss 1, Pp 1-14 (2018)
Patients with mutations in the ASL gene present with argininosuccinic aciduria characterised by hyperammonaemia and cognitive impairment. Here, the authors show that cerebral disease involves neuronal nitrosative/oxidative stress that is not induced
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bccd48b998f7466b8b4e37f6409acdb2