Zobrazeno 1 - 10
of 1 396
pro vyhledávání: '"Phenylacetate"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Anna Hadjihambi, Cristina Cudalbu, Katarzyna Pierzchala, Dunja Simicic, Chris Donnelly, Christos Konstantinou, Nathan Davies, Abeba Habtesion, Alexander V. Gourine, Rajiv Jalan, Patrick S. Hosford
Publikováno v:
JHEP Reports, Vol 4, Iss 8, Pp 100509- (2022)
Background & Aims: Increased plasma ammonia concentration and consequent disruption of brain energy metabolism could underpin the pathogenesis of hepatic encephalopathy (HE). Brain energy homeostasis relies on effective maintenance of brain oxygenati
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/61b571bae53140f4bb2037e851d603c1
Publikováno v:
Biotechnology for Biofuels, Vol 13, Iss 1, Pp 1-17 (2020)
Abstract Background Proteinaceous wastes exhibit high theoretical methane yields and their residues are considered valuable fertilisers. The routine anaerobic degradation of proteins often raises problems like high aromatic compound concentrations ca
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/db5a0efe283243e7a3b94716a3deb7dc
Autor:
Liao, Lisheng, Schaefer, Amy L., Coutinho, Bruna G., Brown, Pamela J. B., Greenberg, E. Peter
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2018 Jul . 115(29), 7587-7592.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/26510982
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Hepatic Medicine: Evidence and Research, Vol Volume 10, Pp 105-115 (2018)
Nadia Savy,1 David Brossier,2 Catherine Brunel-Guitton,1 Laurence Ducharme-Crevier,1 Geneviève Du Pont-Thibodeau,1 Philippe Jouvet1 1Department of Pediatrics, CHU Sainte-Justine, University of Montreal, Montreal, QC, Canada; 2Department of Pediatric
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8f51fa196350445096f62770cdd57065
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Vinayasree.C, Naidu.K, Mohan, Muralinath.E, Amrutham Sandeep, Venkat Naveen . A, Guruprasad.M, Sravani Pragna.K
Citrullinemia is a rare genetic disorder that affects the metabolism of the amino acid arginine. It is manifested by the collection of citrulline, a toxic substance, in the blood and tissues due to the deficiency or malfunctioning of an enzyme called
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1f0ca18017d3caf6e26906d35158f61c
Autor:
Bhuiyan, Md Saruar, Ellett, Felix, Murray, Gerald L., Kostoulias, Xenia, Cerqueira, Gustavo M., Schulze, Keith E., Maifiah, Mohd Hafidz Mahamad, Li, Jian, Creek, Darren J., Lieschke, Graham J., Peleg, Anton Y.
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2016 Aug . 113(34), 9599-9604.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/26471503