Zobrazeno 1 - 10
of 851
pro vyhledávání: '"Phakomatosis"'
Publikováno v:
Pediatric Investigation, Vol 8, Iss 2, Pp 117-125 (2024)
ABSTRACT Importance Postzygotic mutations in the GNAQ/GNA11 genes, which encode the G‐protein nucleotide binding protein alpha subunits, have been identified in patients with phakomatosis pigmentovascularis (PPV). However, little is known about the
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5dab1ae7c81c443fb654760b1029b29e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Indian Academy of Oral Medicine and Radiology, Vol 32, Iss 2, Pp 182-185 (2020)
Phakomatosis Pigmento Vascularis (PPV) refers to a developmental abnormality characterized by concurrence of pigmented and capillary malformation with or without systemic manifestations. Abnormal development of melanocytic nevus cells and vasomotor n
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f8594cb620214e92bcbc886110ab7847
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Rawalpindi Medical College, Vol 25, Iss 3 (2021)
Introduction: Sturge Weber Syndrome (SWS), known as encephalotrigeminal angiomatosis, is a rare neurocutaneous disorder and is having a prevalence of 1/20-50,000, live births. The syndrome consists of leptomeningeal angiomas and the angiomas of the f
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a129adae090e42d08593faddeeca8798
Autor:
S Podury, Bipasha Mukherjee
Publikováno v:
TNOA Journal of Ophthalmic Science and Research, Vol 58, Iss 4, Pp 310-312 (2020)
Phakomatosis pigmentovascularis (PPV) is a rare congenital condition characterized by a combination of cutaneous capillary hemangiomas and dermal melanocytosis. The dual presentation of Sturge–Weber syndrome (SWS) and nevus of Ota in the same patie
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/32758b3a7e464d8b8fa6b63c34f94f06
Publikováno v:
Indian Dermatology Online Journal, Vol 11, Iss 1, Pp 91-93 (2020)
Phakomatosis pigmentovascularis (PPV) is characterized by the association of a vascular nevus with a pigmentary nevus and is divided into five subtypes. PPV type II or Happle's phakomatosis cesioflammea is the most common subtype comprising of nevus
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7ef06b6215014097a1613bc82bb9955f
Publikováno v:
TNOA Journal of Ophthalmic Science and Research, Vol 58, Iss 2, Pp 109-111 (2020)
An 11-year-old boy presented with port-wine stain on the right side of the face and pigmentation of the sclera and iris in the left eye (LE). Fundus examination revealed inferior rim excavation of disc with orangish red tomato ketchup appearance of b
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1e459a0182dd4f9ca264ccd620afb867