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VHL inactivation is an important pathway for the development of malignant sporadic pancreatic endocrine tumors
Autor: Holger Moch, Stephan Schmid, C Prinz, P. Komminoth, T Rudolph, Martin Anlauf, Günther Klöppel, Anja Schmitt, Aurel Perren, Ph. U. Heitz
Publikováno v: Endocrine-Related Cancer. 16:1219-1227
A small subset of familial pancreatic endocrine tumors (PET) arises in patients with von Hippel–Lindau syndrome and these tumors may have an adverse outcome compared to other familial PET. Sporadic PET rarely harbors somatic VHL mutations, but the
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ac99549c3cce7d72e6ebf780e8cdd355
https://doi.org/10.1677/erc-08-0297
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Hyperparathyreoidismus bei Nebenschilddrüsenkarzinom
Autor: M. A. Dambacher, H. G. Haas, Ph. U. Heitz, M. Allgöwer, Giatgen A. Spinas, M. Müller
Publikováno v: DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift. 105:1047-1050
Parathyroid carcinoma as the cause of primary hyperparathyroidism was found in 3 out of 102 patients. The diagnosis was based on the findings of markedly increased serum calcium and parathormone values, definite infiltration of the tumour into the su
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5194765a1af8b1604e68508661267665
https://doi.org/10.1055/s-2008-1070809
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Pathologie des Insulinoms und des Gastrinoms: Lokalisation, Größe, Multizentrizität, Assoziation mit der multiplen endokrinen Neoplasie Typ I und Malignität
Autor: G. Klöppel, Chr. Donow, Ph. U. Heitz, B. Stamm, M. Pipeleers-Marichal
Publikováno v: DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift. 115:1386-1391
The pathology of insulinoma and gastrinoma was studied in 81 patients (31 men, 50 women, mean age 48.4 years) suffering from persistent hyperinsulinaemic hypoglycaemia, and in 44 patients (28 men, 16 women, mean age 48.5 years) with Zollinger-Ellison
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ea9dba76c81ef9e50edcc88a5c9e1a95
https://doi.org/10.1055/s-2008-1065168
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Allelic deletion of the MEN1 gene in duodenal gastrin and somatostatin cell neoplasms and their precursor lesions
Autor: Andreas Raffel, Eberhard Weihe, Henning Dralle, Nele Garbrecht, Ph. U. Heitz, Aurel Perren, Günther Klöppel, T Rudolf, Oliver Gimm, P. Komminoth, Wolfram T. Knoefel, Anja Schmitt, Tobias Henopp, Martin Anlauf
Publikováno v: Gut. 56:637-644
Background: Patients with a multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1)-associated Zollinger–Ellison syndrome (ZES) show multifocal duodenal gastrinomas and precursor lesions. Aims: To test these lesions for loss of heterozygosity (LOH) of the MEN1
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8c431d3689b0fc81e6df6ab6e0d207b8
https://doi.org/10.1136/gut.2006.108910
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6
Disseminiertes neuroendokrines Zellsystem
Autor: Aurel Perren, P. Komminoth, Ph. U. Heitz, Günter Klöppel
Publikováno v: Pathologie ISBN: 9783642045653
Das Kapitel behandelt die Pathologie des disseminierten neuroendokrinen Zellsystems. Aufgrund seiner endokrinen Funktionen kommt es im Falle von Erkrankungen haufig zu einer inadaquaten Hormonsekretion mit entsprechender Symptomatik. Die hierfur vera
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::42339a833f9ffe5543a958f3074286f2
https://doi.org/10.1007/978-3-642-04566-0_23
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Pluriglanduläre endokrine Regulationsstörungen
Autor: P. Komminoth, Ph. U. Heitz, Günter Klöppel
Publikováno v: Pathologie ISBN: 9783642045653
Das Kapitel behandelt die multiplen endokrinen Neoplasien Typ 1 und Typ 2 mit ihren Unterformen und gibt einen kurzen Uberblick uber weitere Syndrome mit endokrinen Neoplasien. Neben Atiologie, Pathogenese und Genetik werden die typische Lokalisation
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f8c4f8ba6a16b46f737afaf805e1f2a1
https://doi.org/10.1007/978-3-642-04566-0_25
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Paraneoplastische endokrine Syndrome
Autor: P. Komminoth, Ph. U. Heitz, Juliane Bauersfeld-Friemel, Günter Klöppel
Publikováno v: Pathologie ISBN: 9783642045653
Das Kapitel fasst die paraneoplastischen Syndrome mit endokrinem Bezug zusammen. Der Fokus liegt auf den Syndromen der Hyperkalzamie, der Hypoglykamie und der inadaquaten ADH-Produktion sowie dem Cushing- und dem Choriogonadotropin-Syndrom, wobei jew
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7f47fea3196e570dc5d9876c2c576774
https://doi.org/10.1007/978-3-642-04566-0_26
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Abstracts from the twenty-third meeting of the pancreatic society of Great Britain and Ireland at the Village Hotel, Leeds, UK
Autor: C. D. Johnson, BJ Ammori, D Davides, A Vezakis, M Larvin, KJ McMahon, JJ Powell, G Hill, S Storey, J Murchison, K Fearon, J Ross, AK Siriwardena, NW Pearce, A. M. Smithies, K. Sargen, A. G. Demaine, A. N. Kingsnorth, KL Becker, P Kite, GR Barclay, RH Snider, ES Nylen, JC White, IG Martin, MJ McMahon, MGT Raraty, JB Ward, C Vaillant, JP Neoptolemos, R Sutton, OH Petersen, J. E. Creighton, R. Lyall, D. I. Wilson, A. Curtis, R. M. Charnley, N Howes, S Rutherford, F McRonald, I. Ellis, D Whitcomb, R Mountford, M. Larvin, M Manu, SR Bramhall, U Gur, BK Gunson, KJ Le Cornu, AD Mayer, DF Mirza, P McMaster, JAC Buckets, LJ King, JRG Bell, J. C. Healy, Z Amin, D Predolac, A Wotherspoon, J Thompson, SA Norton, D Alderson, A Kawesha, P Ghaneh, JD Evans, null Campbell, S Dawiskiba, NR Lemoine, A Andrén-Sandberg, M Humphreys, W. Greenhalf, EA Stoner, AJK Piotrowicz, DF Evans, CC Ainley, SA White, C Pollard, AC Burden, HA Clayton, JE Davies, SM Swift, CN Hales, AR Dennison, NJM London, CD Sutton, S White, DP Berry, D Chillistone, Y Rees, R. W. Ammann, Ph. U. Heitz, G. Klöppel, Daniel Bimmler, Rolf Graf, Thomas W. Frick
Publikováno v: International Journal of Pancreatology. 25:229-250
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b35be5e4b4153b398890e2e0e1af4f1a
https://doi.org/10.1007/bf02925972
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MEN1 Gene mutation analysis of sporadic adrenocortical lesions
Autor: Xavier Matias-Guiu, K. Rütmann, Ernst J. M. Speel, Seraina Muletta-Feurer, Ph. U. Heitz, B. Görtz, R.R. de Krijger, Parvin Saremaslani, Jürgen Roth, Paul Komminoth, A. Krähenmann
Publikováno v: International Journal of Cancer, 80, 373-379. Wiley-Liss Inc.
To clarify the role of the MEN1 gene in the tumorigenesis of sporadic adrenocortical tumors, we performed a molecular study on 35 adrenocortical lesions including 6 hyperplasias, 19 adenomas and 10 carcinomas. Loss of heterozygosity (LOH) of the MEN1
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::04af5a43bad0e8935b432126822796b4
https://doi.org/10.1002/(sici)1097-0215(19990129)80:3<373::aid-ijc7>3.0.co
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