Zobrazeno 1 - 10
of 144
pro vyhledávání: '"Pfliegler, György"'
Autor:
Obajed Al-Ali, Omar1 (AUTHOR) magyari.ferenc@med.unideb.hu, Pfliegler, György2 (AUTHOR) g.pfliegler@gmail.com, Magyari, Ferenc1 (AUTHOR) brugosb@gmail.com, Borics, Fanni1 (AUTHOR), Pinczés, László Imre1 (AUTHOR), Illés, Árpád1 (AUTHOR), Brúgós, Boglárka1 (AUTHOR)
Publikováno v:
Thalassemia Reports. Mar2024, Vol. 14 Issue 1, p18-25. 8p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Madar, László, Szakszon, Katalin, Pfliegler, György, Szabó, Gabriella P., Brúgós, Boglárka, Ronen, Natali, Papp, Judit, Zahuczky, Katalin, Szakos, Erzsébet, Fekete, György, Oláh, Éva, Koczok, Katalin, Balogh, István
Publikováno v:
In Journal of Biotechnology 10 August 2019 301:105-111
Autor:
Kovács, Erzsebet, Bereczky, Zsuzsanna, Kerényi, Adrienne, Laczik, Renáta, Nagy, Valéria, Kovács, Dávid Ágoston, Kovács, Sándor, Pfliegler, György
Publikováno v:
International Journal of General Medicine; Nov2023, Vol. 16, p5425-5437, 13p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Gindele, Réka, Kerényi, Adrienne, Kállai, Judit, Pfliegler, György, Schlammadinger, Ágota, Szegedi, István, Major, Tamás, Szabó, Zsuzsanna, Bagoly, Zsuzsa, Kiss, Csongor, Kappelmayer, János, Bereczky, Zsuzsanna
Publikováno v:
Life
Life, Vol 11, Iss 202, p 202 (2021)
Volume 11
Issue 3
Life, Vol 11, Iss 202, p 202 (2021)
Volume 11
Issue 3
Diagnosis of rare bleeding disorders is challenging and there are several differential diagnostics issues. Next-generation sequencing (NGS) is a useful tool to overcome these problems. The aim of this study was to demonstrate the usefulness of molecu
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::c5e844d16051feddc164c13a417efeab
http://europepmc.org/articles/PMC7999415
http://europepmc.org/articles/PMC7999415
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Losonczy Gergely, Fazakas Ferenc, Pfliegler György, Komáromi István, Balázs Erzsébet, Pénzes Krisztina, Berta András
Publikováno v:
BMC Medical Genetics, Vol 14, Iss 1, p 3 (2013)
Abstract Background Von Hippel-Lindau disease is an autosomal dominantly inherited highly penetrant tumor syndrome predisposing to retinal and central nervous system hemangioblastomas, renal cell carcinoma and phaeochromocytoma among other less frequ
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e724d65c71324be88240f5db4299bc53
