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pro vyhledávání: '"Petrov, Yuliya"'
Akademický článek
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Autor:
Mousty, Eve, Issa, Sarah, Grosjean, Frédéric, Col, Jean-Yves, Khau van Kien, Philippe, Perez, Marie-Josée, Petrov, Yuliya, Reboul, Dorothée, Faubert, Emmanuelle, Le Gac, Marie-Pascale, Bondurand, Nadège, Chiesa, Jean, Pingault, Véronique
Publikováno v:
Prenatal Diagnosis
Prenatal Diagnosis, 2015, 35 (13), pp.1379-1381. ⟨10.1002/pd.4703⟩
Prenatal Diagnosis, Wiley, 2015, 35 (13), pp.1379-1381. ⟨10.1002/pd.4703⟩
Prenatal Diagnosis, 2015, 35 (13), pp.1379-1381. ⟨10.1002/pd.4703⟩
Prenatal Diagnosis, Wiley, 2015, 35 (13), pp.1379-1381. ⟨10.1002/pd.4703⟩
International audience; What's already known about this topic? Waardenburg syndrome is a form of deafness associated with pigmentation abnormalities, two features that cannot been diagnosed in a fetus. Musculoskeletal abnormalities of the upper limbs
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::1bc257d79efd17617aee2852737e099d
https://hal.umontpellier.fr/hal-03579374
https://hal.umontpellier.fr/hal-03579374
Autor:
Humbert, Camille, Silbermann, Flora, Morar, Bharti, Parisot, Mélanie, Zarhrate, Mohammed, Masson, Cécile, Tores, Frédéric, Blanchet, Patricia, Perez, Marie-José, Petrov, Yuliya, Khau Van Kien, Philippe, Roume, Joelle, Leroy, Brigitte, Gribouval, Olivier, Kalaydjieva, Luba, Heidet, Laurence, Salomon, Rémi, Antignac, Corinne, Benmerah, Alexandre, Saunier, Sophie, Jeanpierre, Cécile
Publikováno v:
In The American Journal of Human Genetics 6 February 2014 94(2):288-294
Akademický článek
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Autor:
Mousty E; Gynécologie Obstétrique, CHRU Caremeau, Nimes, France., Issa S; INSERM, U955, Equipe 6, Créteil, France.; Université Paris-Est, UMR_S955, UPEC, Créteil, France., Grosjean F; Gynécologie Obstétrique, CHRU Caremeau, Nimes, France., Col JY; Gynécologie Obstétrique, Centre Hospitalier d'Avignon, Avignon, France., Khau Van Kien P; Laboratoire de Cytogénétique et Génétique Médicale, CHRU Caremeau, Nimes, France., Perez MJ; Département de Génétique Médicale, Hôpital Arnaud de Villeneuve, Montpellier, France., Petrov Y; Laboratoire de Cytogénétique et Génétique Médicale, CHRU Caremeau, Nimes, France., Reboul D; Laboratoire de Cytogénétique et Génétique Médicale, CHRU Caremeau, Nimes, France., Faubert E; Hôpital Henri Mondor, AP-HP, Département de Génétique, Créteil, France., Le Gac MP; Gynécologie Obstétrique, CHRU Caremeau, Nimes, France., Bondurand N; INSERM, U955, Equipe 6, Créteil, France.; Université Paris-Est, UMR_S955, UPEC, Créteil, France., Chiesa J; Laboratoire de Cytogénétique et Génétique Médicale, CHRU Caremeau, Nimes, France., Pingault V; INSERM, U955, Equipe 6, Créteil, France.; Université Paris-Est, UMR_S955, UPEC, Créteil, France.; Hôpital Henri Mondor, AP-HP, Département de Génétique, Créteil, France.
Publikováno v:
Prenatal diagnosis [Prenat Diagn] 2015 Dec; Vol. 35 (13), pp. 1379-81. Date of Electronic Publication: 2015 Nov 03.