Zobrazeno 1 - 8
of 8
pro vyhledávání: '"Petitti, V."'
Autor:
Baglio, G., Guerrera, C., Zantedeschi, E., Guasticchi, G., Appolloni, R., BALACCO GABRIELI, Corrado, Cruciani, Filippo, Cerulli, L., Lepore, D., Petitti, V., Stirpe, M., Tamburrelli, C., Villani, C. M.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3686::e65098fa9c67602af445ab8b02d5d311
http://hdl.handle.net/11573/489030
http://hdl.handle.net/11573/489030
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
James S. Wolffsohn, Shehzad A. Naroo, Vincenzo Petitti, Isabella Beltramo, Fabrizio Zeri, Paolo Palumbo, Laura Boccardo
Publikováno v:
European journal of ophthalmology. 27(6)
PurposeTo validate the Near Activity Vision Questionnaire (NAVQ) in Italian to allow the assessment of presbyopia corrections in Italian-speaking patients.MethodsAn Italian version of the NAVQ was arranged through several steps: an initial forward tr
Autor:
Vincenzo Petitti, Francesca Clementina Radio, Paola Grammatico, Paolo Palumbo, Fabrizio Zeri, Peter G. Swann, Ilaria Cosentino, Silvia Majore
Publikováno v:
Ophthalmic genetics. 37(3)
Background: Hyperferritinemia-cataract syndrome (HCS) is a rare Mendelian condition characterized by bilateral cataract and high levels of serum ferritin in the absence of iron overload. Methods: HCS was diagnosed in three adult siblings. In two of t