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pro vyhledávání: '"Pestaña, Ángel"'
Autor:
Perinat, Adolfo
Publikováno v:
Recercat: Dipósit de la Recerca de Catalunya
Varias* (Consorci de Biblioteques Universitáries de Catalunya, Centre de Serveis Científics i Acadèmics de Catalunya)
Recercat. Dipósit de la Recerca de Catalunya
instname
Varias* (Consorci de Biblioteques Universitáries de Catalunya, Centre de Serveis Científics i Acadèmics de Catalunya)
Recercat. Dipósit de la Recerca de Catalunya
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Obra ressenyada: Sacramento MARTÍ ; Ángel PESTAÑA, Sexo: naturaleza y poder. Madrid: Eds. Nuestra Cultura, 1983.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::a44fffca9545a24e58455ada7e1b66b9
http://hdl.handle.net/2072/388686
http://hdl.handle.net/2072/388686
Autor:
Adolfo Perinat
Publikováno v:
Papers, Vol 24 (1985)
Reseña de la obra de Sacramento Martí y Ángel Pestaña aparecida en 1983, Sexo: naturaleza y poder. Madrid: Nuestra Cultura.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e62bd97ee6eb4adf8b7e3cbb9d37c658
Autor:
Perinat, Adolfo
Publikováno v:
Papers: revista de sociologia; 1985: Núm.: 24 Neocorporatisme; p. 198-200
Autor:
Lázcoz, Paula, Muñoz, Jorge, Nistal, Manuel, Pestaña, Ángel, Encío, Ignacio J., Castresana, Javier S.
Publikováno v:
In Cancer Genetics and Cytogenetics 2007 174(1):1-8
Autor:
Alonso, Javier, Palacios, Itziar, Gámez, Ángelo, Camino, Isabel, Frayle, Helena, Menéndez, Ibis, Kontic, Milica, García-Miguel, Purificación, Sastre, Ana, Abelairas, José, Sarret, Enric, Sabado, Constantino, Navajas, Aurora, Artigas, Mercé, Indiano, José M., Carbone, Ana, Rosell, Jordi, Pestaña, Ángel
Publikováno v:
In Medicina Clinica 2006 126(11):401-405
Publikováno v:
Science, 1971 Oct 01. 174(4005), 142-144.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/1732593
Publikováno v:
BMC Cancer, Vol 6, Iss 1, p 254 (2006)
Abstract Background Epigenetic alterations and loss of heterozygosity are mechanisms of tumor suppressor gene inactivation. A new carcinogenic pathway, targeting the RAS effectors has recently been documented. RASSF1A, on 3p21.3, and NORE1A, on 1q32.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/82406de0a883486d9f642e44eccce820
Publikováno v:
BMC Genetics, Vol 6, Iss 1, p 53 (2005)
Abstract Background Retinoblastoma, a prototype of hereditary cancer, is the most common intraocular tumour in children and potential cause of blindness from therapeutic eye ablation, second tumours in germ line carrier's survivors, and even death wh
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7a44146297e54b1bafb009358f72cea3
Publikováno v:
Enciclopedia Universal en Español; 2007, p31294-31294, 1p