Zobrazeno 1 - 10
of 56
pro vyhledávání: '"Peskett, Emma"'
Autor:
Okkenhaug, Klaus, Bilancio, Antonio, Farjot, Géraldine, Priddle, Helen, Sancho, Sara, Peskett, Emma, Pearce, Wayne, Meek, Stephen E., Salpekar, Ashreena, Waterfield, Michael D., Vanhaesebroeck, Bart
Publikováno v:
Science, 2002 Aug 01. 297(5583), 1031-1034.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/3832056
Autor:
Freke, Grace Mercedes, Martins, Tiago, Davies, Rosalind Jane, Beyer, Tina, Seda, Marian, Peskett, Emma, Haq, Naila, Prasai, Avishek, Otto, Georg, Jeyabalan Srikaran, Jeshmi, Hernandez, Victor, Diwan, Gaurav D., Russell, Robert B., Ueffing, Marius, Huranova, Martina, Boldt, Karsten, Beales, Philip L., Jenkins, Dagan
Publikováno v:
Cells (2073-4409); Nov2023, Vol. 12 Issue 22, p2662, 21p
Autor:
Demetriou, Charalambos *, Abu-amero, Sayeda, White, Shawnelle, Peskett, Emma, Markoff, Arseni, Stanier, Philip, Moore, Gudrun E., Regan, Lesley
Publikováno v:
In Reproductive BioMedicine Online November 2015 31(5):681-688
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Peskett, Emma, Kumar, Samin, Baird, William, Jaiswal, Janhvi, Li, Ming, Patel, Priyanca, Britto, Jonathan A., Pauws, Erwin
Publikováno v:
Biology Open
Biology Open, Vol 6, Iss 2, Pp 223-231 (2017)
Biology Open, Vol 6, Iss 2, Pp 223-231 (2017)
Syndromic craniosynostosis caused by mutations in FGFR2 is characterised by developmental pathology in both endochondral and membranous skeletogenesis. Detailed phenotypic characterisation of features in the membranous calvarium, the endochondral cra
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::4389e3ffb65ad69ec7da04044cb1042d
http://europepmc.org/articles/PMC5312100
http://europepmc.org/articles/PMC5312100
Autor:
Moazen, Mehran1 M.Moazen@hull.ac.uk, Peskett, Emma2, Babbs, Christian3, Pauws, Erwin2, Fagan, Michael J.1
Publikováno v:
PLoS ONE. May2015, Vol. 10 Issue 5, p1-13. 13p.
Autor:
Lee, Kevin K. L., Peskett, Emma, Quinn, Charlotte M., Aiello, Rosanna, Adeeva, Liliya, Moulding, Dale A., Stanier, Philip, Pauws, Erwin
Publikováno v:
Disease Models & Mechanisms
Disease Models & Mechanisms, Vol 11, Iss 11 (2018)
Disease Models & Mechanisms, Vol 11, Iss 11 (2018)
FGFR2c regulates many aspects of craniofacial and skeletal development. Mutations in the FGFR2 gene are causative of multiple forms of syndromic craniosynostosis, including Crouzon syndrome. Paradoxically, mouse studies have shown that the activation
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::892ed764b3104f86c7d3c62de1f2826d
http://europepmc.org/articles/PMC6262810
http://europepmc.org/articles/PMC6262810
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.