Zobrazeno 1 - 10
of 105
pro vyhledávání: '"Pertesi, M"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Southey MC, Park DJ, Lesueur F, Odefrey F, Nguyen-Dumont T, Hammet F, Neuhausen SL, John EM, Andrulis IL, Chenevix-Trench G, Baglietto L, Le Calvez-Kelm F, Pertesi M, Lonie A, Pope B, Sinilnikova O, Tsimiklis H, Giles GG, Hopper JL, Tavtigian SV, Goldgar DE
Publikováno v:
Hereditary Cancer in Clinical Practice, Vol 10, Iss Suppl 2, p A40 (2012)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/dfbe28f155c24b25a2ec23a3ac4c57a4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
A recurrent large genomic rearrangement (LGR) encompassing exons 23 and 24 of the BRCA1 gene has been identified in breast-ovarian cancer families of Greek origin. Its breakpoints have been determined as c.5406 + 664_*8273del11052 (RefSeq: NM_007294.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::ce1496b2d64b4135ad210051e192eaef
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3086319
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3086319
Autor:
Armaou, S.1, Pertesi, M.1, Fostira, F.1, Thodi, G.1, Athanasopoulos, P. S.1, Kamakari, S.2, Athanasiou, A.3, Gogas, H.4, Yannoukakos, D.1, Fountzilas, G.5,6, Konstantopoulou, I.1 reena@rrp.demokritos.gr
Publikováno v:
British Journal of Cancer. 7/7/2009, Vol. 101 Issue 1, p32-37. 6p. 2 Charts, 1 Graph.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Park, D.J., Lesueur, F., Nguyen-Dumont, T., Pertesi, M., Odefrey, F., Hammet, F., Neuhausen, S.L., John, E.M., Andrulis, I.L., Terry, M.B., Daly, M., Buys, S., Calvez-Kelm, F. le, Lonie, A., Pope, B.J., Tsimiklis, H., Voegele, C., Hilbers, F.M., Hoogerbrugge, N., Barroso, A., Osorio, A., Giles, G.G., Devilee, P., Benitez, J., Hopper, J.L., Tavtigian, S.V., Goldgar, D.E., Southey, M.C., Breast Canc Family Registry, Kathleen Cuningham Fdn Consortium
Publikováno v:
American Journal of Human Genetics, 90, 734-9
American Journal of Human Genetics, 90, 4, pp. 734-9
American Journal of Human Genetics, 90(4), 734-739
American Journal of Human Genetics, 90, 4, pp. 734-9
American Journal of Human Genetics, 90(4), 734-739
Item does not contain fulltext An exome-sequencing study of families with multiple breast-cancer-affected individuals identified two families with XRCC2 mutations, one with a protein-truncating mutation and one with a probably deleterious missense mu
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::73144adbf4c4161cb2d98d51ef4a2c22
https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2012.02.027
https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2012.02.027
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.