Zobrazeno 1 - 10
of 25
pro vyhledávání: '"Personne, Hippolyte"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Personne, Hippolyte; Siriwardena, Thissa N; Javor, Sacha; Reymond, Jean-Louis (2023). Dipropylamine for 9-Fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) Deprotection with Reduced Aspartimide Formation in Solid-Phase Peptide Synthesis. ACS Omega, 8(5), pp. 5050-5056. American Chemical Society 10.1021/acsomega.2c07861
Herein, we report dipropylamine (DPA) as a fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) deprotection reagent to strongly reduce aspartimide formation compared to piperidine (PPR) in high-temperature (60 °C) solid-phase peptide synthesis (SPPS). In contrast to
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Personne, Hippolyte, Paschoud, Thierry, Fulgencio, Sofia, Baeriswyl, Stéphane, Köhler, Thilo, van Delden, Christian, Stocker, Achim, Javor, Sacha, Reymond, Jean-Louis
Publikováno v:
Personne, Hippolyte; Paschoud, Thierry; Fulgencio, Sofia; Baeriswyl, Stéphane; Köhler, Thilo; van Delden, Christian; Stocker, Achim; Javor, Sacha; Reymond, Jean-Louis (2023). To Fold or Not to Fold: Diastereomeric Optimization of an α-Helical Antimicrobial Peptide. Journal of medicinal chemistry, 66(11), pp. 7570-7583. American Chemical Society 10.1021/acs.jmedchem.3c00460
Membrane disruptive α-helical antimicrobial peptides (AMPs) offer an opportunity to address multidrug resistance; however, most AMPs are toxic and unstable in serum. These limitations can be partly overcome by introducing D-residues, which often con
Autor:
Baeriswyl, St��phane, Personne, Hippolyte, Di Bonaventura, Ivan, K��hler, Thilo, van Delden, Christian, Stocker, Achim, Javor, Sacha, Reymond, Jean-Louis
The peptide ��-helix is right-handed when containing amino acids with L-chirality, and left-handed with D-chirality, however mixed chirality peptides generally do not form ��-helices unless a helix inducer such as the non-natural residue amin
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1c4cd13512dc33b2677f972cceed510e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Chimia; 2021, Vol. 75 Issue 5, p453-454, 2p