Zobrazeno 1 - 10
of 47
pro vyhledávání: '"Perry, Hazel"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Perry, Hazel
It is widely accepted that size selective mortality induced by commercial fishing can and does cause changes in life history traits that include shifts in maturation age, growth rate and body size. However, whether these changes are the result of fis
Externí odkaz:
https://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.690695
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Perry, Hazel
Labour historians have only analysed trades union councils briefly. These encounters have rarely looked beyond high-profile events such as suspected communist infiltration in the early interwar and post-war periods and the 1926 General Strike, neglec
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______909::2e975479a4567d02cca0fa7bd6268ef4
https://hdl.handle.net/2086/22983
https://hdl.handle.net/2086/22983
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Haghighi, Alireza, Krier, Joel B, Toth-Petroczy, Agnes, Cassa, Christopher A, Frank, Natasha Y, Carmichael, Nikkola, Fieg, Elizabeth, Bjonnes, Andrew, Mohanty, Anwoy, Briere, Lauren C, Lincoln, Sharyn, Lucia, Stephanie, Gupta, Vandana A, Söylemez, Onuralp, Sutti, Sheila, Kooshesh, Kameron, Qiu, Haiyan, Fay, Christopher J, Perroni, Victoria, Valerius, Jamie, Hanna, Meredith, Frank, Alexander, Ouahed, Jodie, Snapper, Scott B, Pantazi, Angeliki, Chopra, Sameer S, Leshchiner, Ignaty, Stitziel, Nathan O, Feldweg, Anna, Mannstadt, Michael, Loscalzo, Joseph, Sweetser, David A, Liao, Eric, Stoler, Joan M, Nowak, Catherine B, Sanchez-Lara, Pedro A, Klein, Ophir D, Perry, Hazel, Patsopoulos, Nikolaos A, Raychaudhuri, Soumya, Goessling, Wolfram, Green, Robert C, Seidman, Christine E, MacRae, Calum A, Sunyaev, Shamil R, Maas, Richard L, Vuzman, Dana, Undiagnosed Diseases Network, Brigham and Women’s Hospital FaceBase Project, Brigham Genomic Medicine (BGM)
Publikováno v:
NPJ genomic medicine, vol 3, iss 1
Undiagnosed Diseases Network, Brigham and Women’s Hospital FaceBase Project, Brigham Genomic Medicine (BGM) 2018, ' An integrated clinical program and crowdsourcing strategy for genomic sequencing and Mendelian disease gene discovery ', NPJ Genomic Medicine, vol. 3, no. 1, 21 . https://doi.org/10.1038/s41525-018-0060-9
npj Genomic Medicine, Vol 3, Iss 1, Pp 1-10 (2018)
NPJ Genomic Medicine
Undiagnosed Diseases Network, Brigham and Women’s Hospital FaceBase Project, Brigham Genomic Medicine (BGM) 2018, ' An integrated clinical program and crowdsourcing strategy for genomic sequencing and Mendelian disease gene discovery ', NPJ Genomic Medicine, vol. 3, no. 1, 21 . https://doi.org/10.1038/s41525-018-0060-9
npj Genomic Medicine, Vol 3, Iss 1, Pp 1-10 (2018)
NPJ Genomic Medicine
Despite major progress in defining the genetic basis of Mendelian disorders, the molecular etiology of many cases remains unknown. Patients with these undiagnosed disorders often have complex presentations and require treatment by multiple health car
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0d5be1cf19ee7e3d779f573046c1ffe0
https://escholarship.org/uc/item/82b9v1v4
https://escholarship.org/uc/item/82b9v1v4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Wu, Di, Mandal, Shyamali, Choi, Alex, Anderson, August, Prochazkova, Michaela, Perry, Hazel, Gil-Da-Silva-Lopes, Vera L, Lao, Richard, Wan, Eunice, Tang, Paul Ling-Fung, Kwok, Pui-yan, Klein, Ophir, Zhuan, Bian, Slavotinek, Anne M
Publikováno v:
Human molecular genetics, vol 24, iss 15
Cleft lip and/or palate (CL/P) are common structural birth defects in humans. We used exome sequencing to study a patient with bilateral CL/P and identified a single nucleotide deletion in the patient and her similarly affected son—c.546_546delG, p
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______325::ac7a780dd9438dd02cacc45779947b4e
https://escholarship.org/uc/item/1r8983dc
https://escholarship.org/uc/item/1r8983dc