Zobrazeno 1 - 6
of 6
pro vyhledávání: '"Perot, Eloïse"'
Autor:
Perot, Eloïse
Introduction : L'hémophilie B (HB) est une maladie hémorragique héréditaire due à un défaut en facteur IX (FIX) de la coagulation. Le traitement substitutif est efficace mais pose deux problèmes : la fréquence des injections intraveineuses de
Externí odkaz:
http://www.theses.fr/2014LYO10342/document
Autor:
Perot, Eloïse, Enjolras, Nathalie, Le Quellec, Sandra, Indalecio, Alice, Girard, Jonathan, Negrier, Claude, Dargaud, Yesim
Publikováno v:
In Thrombosis Research May 2015 135(5):1017-1024
Autor:
Enjolras, Nathalie, Dargaud, Yesim, Pérot, Eloïse, Guillaume, Florine, Becchi, Michel, Négrier, Claude
Publikováno v:
In Thrombosis Research November 2012 130(5):e266-e273
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Perot , Eloïse
Publikováno v:
Ingénierie biomédicale. Université Claude Bernard-Lyon I, 2014. Français. 〈NNT : 2014LYO10342〉
Introduction: Hemophilia B (HB) is an inherited X-linked recessive bleeding disorder, due to a defect in human factor IX (FIX). Replacement therapy, in severe HB is very effective but is limited by FIX concentrates injections frequency and cost issue
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::5c5abff9d59968efa5f8e30f0f5cd635
https://theses.hal.science/tel-01421838
https://theses.hal.science/tel-01421838
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.