Zobrazeno 1 - 10
of 103
pro vyhledávání: '"Perlstein, Ethan"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Vaughen, John P., Theisen, Emma, Rivas-Serna, Irma Magaly, Berger, Andrew B., Kalakuntla, Prateek, Anreiter, Ina, Mazurak, Vera C., Rodriguez, Tamy Portillo, Mast, Joshua D., Hartl, Tom, Perlstein, Ethan O., Reimer, Richard J., Clandinin, M. Thomas, Clandinin, Thomas R.
Publikováno v:
In Neuron 5 October 2022 110(19):3186-3205
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
PERLSTEIN, ETHAN
Slides summarizing phenotypic characterization of dSUMF1 null and dSUMF1 R312C knock-in patient avatar flies.R312C homozygote mutant MSD patient avatar flies do not exhibit growth or developmental delay or lethality; and they not not exhibit bang sen
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::23367d0718faed28a23c958db7a4ed9d
Autor:
PERLSTEIN, ETHAN
Proposal to generate Multiple Sulfatase Deficiency fly patient avatars expressing specific SUMF1 variants.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7ab1066dd80adfc537564237fce280d3
Autor:
Perlstein, Ethan O., Deeds, Eric J., Ashenberg, Orr, Shakhnovich, Eugene I., Schreiber, Stuart L.
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2007 Jun . 104(25), 10553-10558.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/25435971
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Perlstein, Ethan O., Ruderfer, Douglas M., Ramachandran, Gopal, Haggarty, Stephen J., Kruglyak, Leonid, Schreiber, Stuart L.
Publikováno v:
In Chemistry & Biology 2006 13(3):319-327
Autor:
Iyer, Sangeetha, Sam, Feba S., DiPrimio, Nina, Preston, Graeme, Verheijen, Jan, Murthy, Kausalya, Parton, Zachary, Tsang, Hillary, Lao, Jessica, Morava, Eva, Perlstein, Ethan O.
Publikováno v:
Disease models & mechanisms
Disease Models & Mechanisms
Disease Models & Mechanisms, Vol 12, Iss 11 (2019)
Disease Models & Mechanisms
Disease Models & Mechanisms, Vol 12, Iss 11 (2019)
Phosphomannomutase 2 deficiency, or PMM2-CDG, is the most common congenital disorder of glycosylation and affects over 1000 patients globally. There are no approved drugs that treat the symptoms or root cause of PMM2-CDG. To identify clinically actio
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::fb576f0695b9f0be29b183fce8451d90
https://doi.org/10.1242/dmm.040584
https://doi.org/10.1242/dmm.040584