Zobrazeno 1 - 10
of 1 313
pro vyhledávání: '"Perlmutter Joel S"'
Autor:
Yu, Yanbo, Jadhav, Sandip B., Xing, Zhimin, Jiang, Hao, Qiu, Lin, Huang, Tianyu, Perlmutter, Joel S., Li, Zibo, Tu, Zhude
Publikováno v:
In Journal of Fluorine Chemistry November 2024 280
Autor:
Cash, Therese V., Lessov-Schlaggar, Christina N., Foster, Erin R., Myers, Peter S., Jackson, Joshua J., Maiti, Baijayanta, Kotzbauer, Paul T., Perlmutter, Joel S., Campbell, Meghan C.
Publikováno v:
In Parkinsonism and Related Disorders July 2024 124
Autor:
Liu, Ziping, Moon, Hae Sol, Li, Zekun, Laforest, Richard, Perlmutter, Joel S., Norris, Scott A., Jha, Abhinav K.
Quantitative measures of dopamine transporter (DaT) uptake in caudate, putamen, and globus pallidus (GP) have potential as biomarkers for measuring the severity of Parkinson disease. Reliable quantification of this uptake requires accurate segmentati
Externí odkaz:
http://arxiv.org/abs/2101.06729
Autor:
Cisterna-García, Alejandro, Beric, Aleksandra, Ali, Muhammad, Pardo, Jose Adrian, Chen, Hsiang-Han, Fernandez, Maria Victoria, Norton, Joanne, Gentsch, Jen, Bergmann, Kristy, Budde, John, Perlmutter, Joel S., Morris, John C., Cruchaga, Carlos, Botia, Juan A., Ibanez, Laura
Publikováno v:
In iScience 15 December 2023 26(12)
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Truong Daniel D, Tarsy Daniel, Simon David K, Hedera Peter, Uitti Ryan J, Wszolek Zbigniew K, Batish Sat, Blitzer Andrew, Paniello Randal C, Karimi Morvarid, Tabbal Samer D, Racette Brad A, Perlmutter Joel S, Bastian Robert W, Xiao Jianfeng, Frei Karen P, Pfeiffer Ronald F, Gong Suzhen, Zhao Yu, LeDoux Mark S
Publikováno v:
BMC Medical Genetics, Vol 10, Iss 1, p 24 (2009)
Abstract Background Although the c.904_906delGAG mutation in Exon 5 of TOR1A typically manifests as early-onset generalized dystonia, DYT1 dystonia is genetically and clinically heterogeneous. Recently, another Exon 5 mutation (c.863G>A) has been ass
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5bbafee039154a61b1eed0bf1a7c94d6
Autor:
Corbett Alastair, Nicholson Garth, Litvan Irene, Itin Ilia, Baker Kenneth B, DeStefano Anita L, Laramie Jason M, Huskey Karen W, Massood Tiffany, Wilk Jemma B, Nagle Michael W, Williamson Sally, Hendricks Audrey E, Saint-Hilaire Marie H, Zini Michela, Pezzoli Gianni, Goldwurm Stefano, Singer Carlos, Shill Holly A, Ahmed Anwar, Perlmutter Joel S, Guttman Mark, Racette Brad A, Watts Ray L, Wooten G Frederick, Growdon John H, Mark Margery H, Golbe Lawrence I, Klein Christine, Suchowersky Oksana, Lew Mark F, Sun Mei, Latourelle Jeanne C, Nance Martha, Drasby Edward, Isaacson Stuart, Burn David J, Chinnery Patrick F, Pramstaller Peter P, Al-hinti Jomana, Moller Anette T, Ostergaard Karen, Sherman Scott J, Roxburgh Richard, Snow Barry, Slevin John T, Cambi Franca, Gusella James F, Myers Richard H
Publikováno v:
BMC Medicine, Vol 6, Iss 1, p 32 (2008)
Abstract Background We report age-dependent penetrance estimates for leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2)-related Parkinson's disease (PD) in a large sample of familial PD. The most frequently seen LRRK2 mutation, Gly2019Ser (G2019S), is associated w
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f73c03813f604cc4a82de0bfb5bdb442
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.