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Proyecto de implementación de la normativa europea para dispositivos médicos MDR 2017/45 y su impacto en el centro de distribución europeo de una empresa del sector de fabricación de componentes biomédicos

Autor: Peris Gualda, Pablo Salvador

Publikováno v: RiuNet. Repositorio Institucional de la Universitat Politécnica de Valéncia
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[ES] La Comisión Europea decidió en el año 2017 renovar la vigente directiva de regulación de dispositivos médicos en los países formantes de la unión europea, y pasar a convertirla en una regulación. Es importante entender la diferencia entr

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::c8b1010d30b700817b80ac93431b817e
http://hdl.handle.net/10251/158660

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