Zobrazeno 1 - 10
of 49
pro vyhledávání: '"Perenthaler, Elena"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Yousefi, Soheil, Deng, Ruizhi, Lanko, Kristina, Salsench, Eva Medico, Nikoncuk, Anita, van der Linde, Herma C., Perenthaler, Elena, van Ham, Tjakko J., Mulugeta, Eskeatnaf, Barakat, Tahsin Stefan
Additional file 1: Fig. S1: Flow chart of integrative data analysis; Fig. S2: Derivation of pCRs and DAEs; Fig. S3: Enhancer-Gene predictions and target gene expression; Fig. S4: Features and motifs in DAEs and nDAEs; Fig. S5: Cell type specificity o
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2704492df280a65e45d44b519c695676
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Groen, EJN, Perenthaler, Elena, Courtney, NL, Jordan, CY, Shorrock, HK, van der Hoorn, D, Huang, YT, Murray, LM, Viero, G, Gillingwater, TH
Publikováno v:
Groen, E, Perenthaler, E, Courtney, N, Jordan, C, Shorrock, H, van der Hoorn, D, Huang, Y, Murray, L, Viero, G & Gillingwater, T 2018, ' Temporal and tissue-specific variability of SMN protein levels in mouse models of spinal muscular atrophy ', Human Molecular Genetics . https://doi.org/10.1093/hmg/ddy195
Human Molecular Genetics, 27(16), 2851-2862. Oxford University Press
Human Molecular Genetics, 27(16), 2851-2862. Oxford University Press
Spinal muscular atrophy (SMA) is a progressive motor neuron disease caused by deleterious variants in SMN1 that lead to a marked decrease in survival motor neuron (SMN) protein expression. Humans have a second SMN gene (SMN2) that is almost identical
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::8e46049485f0de49d0de4df3e467c36a
https://hdl.handle.net/20.500.11820/7e272dc0-0fa1-4198-b817-d77c39e7dfc8
https://hdl.handle.net/20.500.11820/7e272dc0-0fa1-4198-b817-d77c39e7dfc8