Zobrazeno 1 - 10
of 370
pro vyhledávání: '"Peregrina, Jesús M."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Oroz, Paula, Navo, Claudio D., Avenoza, Alberto, Busto, Jesús H., Corzana, Francisco, Jiménez-Osés, Gonzalo, Peregrina, Jesús M., 0000-0003-0161-412X, 0000-0003-4403-4790, 0000-0001-5597-8127, 0000-0003-0105-4337, 0000-0003-3778-7065
Publikováno v:
The Journal of Organic Chemistry. 87:14308-14318
Chemo- and diastereoselective 1,4-conjugate additions of anionic and radical
Autor:
Navo, Claudio D., Oroz, Paula, Mazo, Nuria, Blanco, Marina, Peregrina, Jesús M., Jiménez-Osés, Gonzalo, 0000-0003-0161-412X, 0000-0001-6049-0871, 0000-0003-3778-7065, 0000-0003-0105-4337
Publikováno v:
Organic Letters. 24:6810-6815
Efficient methodologies for synthesizing enantiopure α-deuterated derivatives of serine, cysteine, selenocysteine, and 2,3-diaminopropanoic acid have been developed. H/D exchange was achieved by deprotonation of a chiral bicyclic serine equivalent f
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
García-Álvarez, Lara, Busto, Jesús H., Peregrina, Jesús M., Santibáñez, Sonia, Portillo, Aránzazu, Avenoza, Alberto, Oteo, José A.
Publikováno v:
In Microbes and Infection November-December 2015 17(11-12):850-855
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Rojas, Víctor, Carreras, Javier, Corzana, Francisco, Avenoza, Alberto, Busto, Jesús H., Peregrina, Jesús M.
Publikováno v:
In Carbohydrate Research 24 May 2013 373:1-8
Autor:
Oroz, Paula, Navo, Claudio D., Avenoza, Alberto, Busto, Jesús H., Corzana, Francisco, Jiménez-Osés, Gonzalo, Peregrina, Jesús M., http://orcid.org/0000-0003-0161-412X, http://orcid.org/0000-0003-4403-4790, http://orcid.org/0000-0001-5597-8127, http://orcid.org/0000-0003-0105-4337, http://orcid.org/0000-0003-3778-7065
Publikováno v:
RIUR. Repositorio Institucional de la Universidad de La Rioja
instname
instname
The first totally chemo- and diastereoselective 1,4-conjugate additions of Se-nucleophiles to a chiral bicyclic dehydroalanine (Dha) are described. The methodology is simple and does not require any catalyst, providing exceptional yields at room temp
Autor:
López-Rituerto, Eva, Sørensen, Klavs M, Savorani, Francesco, Engelsen, Søren B, Avenoza, Alberto, Peregrina, Jesús M, Busto, Jesús H, 0000-0003-2589-7814, 0000-0002-5117-1315, 0000-0002-2431-6275, 0000-0003-4124-4338, 0000-0002-5465-3555, 0000-0003-3778-7065, 0000-0003-4403-4790
Publikováno v:
RIUR. Repositorio Institucional de la Universidad de La Rioja
instname
López-Rituerto, E, Sørensen, K M, Savorani, F, Engelsen, S B, Avenoza, A, Peregrina, J M & Busto, J H 2022, ' Monitoring of the Rioja red wine production process by 1 H-NMR spectroscopy ', Journal of the Science of Food and Agriculture, vol. 102, no. 9, pp. 3808–3816 . https://doi.org/10.1002/jsfa.11729
instname
López-Rituerto, E, Sørensen, K M, Savorani, F, Engelsen, S B, Avenoza, A, Peregrina, J M & Busto, J H 2022, ' Monitoring of the Rioja red wine production process by 1 H-NMR spectroscopy ', Journal of the Science of Food and Agriculture, vol. 102, no. 9, pp. 3808–3816 . https://doi.org/10.1002/jsfa.11729
BACKGROUND As an inherently quantitative and unbiased analytical technique, proton nuclear magnetic resonance (H-1-NMR) provides an excellent method to monitor the quality of food and beverages, and a sensitive and informative tool to study the winem
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b80bb71255108b55107c3e91ce0ac1dd
https://investigacion.unirioja.es/documentos/61e2ffda1db4736e1e982eca
https://investigacion.unirioja.es/documentos/61e2ffda1db4736e1e982eca
Autor:
Tovillas, Pablo, Navo, Claudio D., Oroz, Paula, Avenoza, Alberto, Corzana, Francisco, Zurbano, María M., Jiménez-Osés, Gonzalo, Busto, Jesús H., Peregrina, Jesús M., http://orcid.org/0000-0003-0161-412X, http://orcid.org/0000-0001-5597-8127, http://orcid.org/0000-0003-0105-4337, http://orcid.org/0000-0003-4403-4790, http://orcid.org/0000-0003-3778-7065
Publikováno v:
RIUR. Repositorio Institucional de la Universidad de La Rioja
instname
instname
Chiral bicyclic N,O-acetal isoserine derivatives have been synthesized by an acid-catalyzed tandem N,O-acetalization/intramolecular transcarbamoylation reaction between conveniently protected l-isoserine and 2,2,3,3-tetramethoxybutane. The delicate b
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::345ae875ffd81e2e7752e6cf0f8bde6b
https://investigacion.unirioja.es/documentos/62d65b6baf66e27e1a0689b0
https://investigacion.unirioja.es/documentos/62d65b6baf66e27e1a0689b0