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Autor:
Gaitán Aya, Laura Andrea1 ivasquez@unisalle.edu.co, Bautista Perdomo, Pamela2, Vásquez Merchán, Irma Liliana3
Publikováno v:
Revista Científica General José María Córdova. Oct-Dec2020, Vol. 18 Issue 32, p969-990. 22p.
Autor:
Ceballos Domínguez, Maria del Pilar, Vásquez Franco, Andrea, Arroyo Malaver, Lisset Fernanda, Castillo Carvajal, Luisana, Montes, Johanna María, Perdomo, Pamela, Vega, Johanna, Solano Mendoza, Catalina
Publikováno v:
Urología Colombiana; December 2021, Vol. 30 Issue: 4 pe304-e312, 9p
Autor:
Torres, Lynda, Pedraza, Adriana, Arroyo, Lisset, Mesa, Melanie López de, Tobar, Verónica, Perdomo, Pamela, Cárdenas, Ana Maria, Solano, Catalina
Publikováno v:
Urología Colombiana; December 2020, Vol. 29 Issue: 4 p202-208, 7p
Autor:
Mateus, Heidi Eliana, Fonseca, Dora Janeth, Sánchez, Lina S., Peñaloza, Iván F., Forero, Diana V., Perdomo, Pamela A., Quiasua, Diana C., Ramírez, Alexander, Montoya, Laura C., Pérez, Luis A., Amado, Hilda P., Molano, Jorge A., Amaya, Sergio A., Durán, María H., Cárdenas, Vanesa C., Guevara, Karen, Parga, Diego A., Esparrogosa, Claudia L.
Publikováno v:
Repositorio Digital Univalle
Universidad del Valle
instacron:Universidad del Valle
Universidad del Valle
instacron:Universidad del Valle
Introducción: La fibrosis quística es la enfermedad letal autosómica recesiva más frecuente en caucásicos, donde su incidencia es de 1 en 2000 nacidos vivos. Se debe a mutaciones en el gen CFTR, de las cuales la más frecuente es la F508del pres
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::f40783802363abd1f309939d1387edf6
Autor:
Fonseca-Mendoza, Dora Janeth, Mateus Arbelaez, Heidi Eliana, Sanchez, Lina S, Peñaloza, Iván F, Forero, Diana V, Perdomo, Pamela A, Quiasua, Diana C, Ramírez, Alexander
Publikováno v:
Colombia Medica
Repositorio EdocUR-U. Rosario
Universidad del Rosario
instacron:Universidad del Rosario
Repositorio EdocUR-U. Rosario
Universidad del Rosario
instacron:Universidad del Rosario
La fibrosis quística es la enfermedad letal autosómica recesiva más frecuente en caucásicos, donde su incidencia es de 1 en 2000 nacidos vivos. Se debe a mutaciones en el gen CFTR, de las cuales la más frecuente es la F508del presente en 66% de
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::85d3d21da4f34c484c3523d08d1830bb
https://repository.urosario.edu.co/handle/10336/27751
https://repository.urosario.edu.co/handle/10336/27751
Autor:
Mateus, Heidi Eliana, Fonseca, Dora Janeth, Sánchez, Lina S., Peñaloza, Iván F., Forero, Diana V., Perdomo, Pamela A., Quiasua, Diana C., Ramírez, Alexander, Montoya, Laura C., Pérez, Luis A., Amado, Hilda P., Molano, Jorge A., Amaya, Sergio A., Durán, María H., Cárdenas, Vanesa C., Guevara, Karen, Parga, Diego A., Esparrogosa, Claudia L.
Publikováno v:
Colombia Médica, Volume: 38, Issue: 4, Pages: 352-356, Published: DEC 2007
Introducción: La fibrosis quística es la enfermedad letal autosómica recesiva más frecuente en caucásicos, donde su incidencia es de 1 en 2000 nacidos vivos. Se debe a mutaciones en el gen CFTR, de las cuales la más frecuente es la F508del pres
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______618::5948903bd8714429e9ecd28ed8a82c29
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1657-95342007000400003&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1657-95342007000400003&lng=en&tlng=en