Zobrazeno 1 - 8
of 8
pro vyhledávání: '"Percin, Emriye Ferda"'
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics December 2019 62(12)
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Objective: Clinical application of sequence comparative genomic hybridization has greatly contributed to the diagnosis of patients with multiple congenital anomalies, syndromic or non-syndromic intellectual disability. The idiopathic intellectual dis
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d2a5b804fa86f3ed957940e895456e44
https://avesis.gazi.edu.tr/publication/details/8f3f40a8-5556-44b2-90fe-71d9e922c6d3/oai
https://avesis.gazi.edu.tr/publication/details/8f3f40a8-5556-44b2-90fe-71d9e922c6d3/oai
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Guney, Esra, Iseri, Elvan, Ergun, Sezen Guntekin, Percin, Emriye Ferda, Ergun, Mehmet Ali, Yalcin, Ozhan, Sener, Sahnur
Publikováno v:
International Journal of Human Genetics; June 2014, Vol. 14 Issue: 2 p59-66, 8p