Zobrazeno 1 - 10
of 10
pro vyhledávání: '"Perçin PAZARCI"'
Autor:
Davut ALPTEKİN, Perçin PAZARCI, Mehmet Ali BEREKETOĞLU, Mehmet Ali ERKOÇ, Nermin Seda ILGAZ, Ümit LÜLEYAP
Publikováno v:
Cukurova Medical Journal, Vol 44, Iss 2, Pp 517-523 (2019)
Amaç: Huntington Hastalığı (HD), sinir sistemini etkileyen otozomal dominant bir hastalıktır. Huntingtin genindeki CAG trinükleotit tekrarı (TNR) artışı hastalığa neden olur. Normal bireylerde 10-35 TNR bulunurken HD'de bu sayı 36-37'yi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6b6a5badbff0431685e601991b097906
Autor:
Gökhan KARACAOĞLAN, Ümit LÜLEYAP, Ayşegül Yolga TAHİROĞLU, Perçin PAZARCI, Akgün YAMAN, Salih ÇETİNER, Yaşar SERTDEMİR, Doğa LÜLEYAP
Publikováno v:
Cukurova Medical Journal, Vol 44, Iss 1, Pp 52-58 (2019)
Amaç: Bu çalışmada Streptokok enfeksiyonları ile ilişkili pediyatrik otoimmün nöropsikiyatrik bozukluklar (PANDAS) ve İnsan Lökosit Antijen (HLA) allelleri arasındaki ilişkinin incelenmesi amaçlanmıştır.Gereç ve Yöntem: Ani başlang
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6ee22fe431734d6b85aeb26d680b4dd6
Publikováno v:
Cukurova Medical Journal, Vol 43, Iss 1, Pp 7-12 (2018)
Amaç: Sigarada bulunan en önemli toksik bileşenlerden bir tanesi nikotindir. Prenatal dönemde sigara dumanına maruz kalmak yeni doğanda bilişsel, duygusal, davranışsal problemler ve çocukluk kanserleriyle birlikte birçok farklı problem or
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fd993df2f0e541339cb8efa2ea76e3ad
Publikováno v:
Cukurova Medical Journal, Vol 42, Iss 4, Pp 730-734 (2017)
Amaç: İmmün sistemde sistemde rol alan sitokinlerden biri de interlökin-2'dir. IL-2 geninin promotor bölgesindeki polimorfizmlerin preeklampsi ile sonuçlanan anormal plasentasyon ile ilişkilendirilen maternal savunma mekanizmasındaki belirley
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/390204cc30c1444a90f2338929ad589f
Publikováno v:
PeerJ, Vol 12, p e18335 (2024)
Aminoglycoside nephrotoxicity stands as a primary contributor to the development of acute intrinsic renal failure. Distinctive characteristic associated with this nephrotoxicity is the occurrence of tubular necrosis, which is why it is commonly refer
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f2a592d5e6f5489abdefa73bbfda5a6f
Autor:
Halil M. Kaplan, Percin Pazarci
Publikováno v:
ACS Omega, Vol 9, Iss 6, Pp 6658-6662 (2024)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b97734225623479089fcfd947a5f3720
Autor:
Davut ALPTEKİN, Perçin PAZARCI, Mehmet Ali BEREKETOĞLU, Mehmet Ali ERKOÇ, Nermin Seda ILGAZ, Ümit LÜLEYAP
Publikováno v:
Volume: 44, Issue: 2 517-523
Cukurova Medical Journal
Cukurova Medical Journal, Vol 44, Iss 2, Pp 517-523 (2019)
Cukurova Medical Journal
Cukurova Medical Journal, Vol 44, Iss 2, Pp 517-523 (2019)
Amaç: Huntington Hastalığı (HD), sinir sistemini etkileyen otozomal dominant bir hastalıktır. Huntingtin genindeki CAG trinükleotit tekrarı (TNR) artışı hastalığa neden olur. Normal bireylerde 10-35 TNR bulunurken HD'de bu sayı 36-37'yi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::34d538f4e0cf06a4adf837a7a9bc8a0f
https://dergipark.org.tr/tr/pub/cumj/issue/42404/461390
https://dergipark.org.tr/tr/pub/cumj/issue/42404/461390
Autor:
Gülsevinç Aksoy, Ümit Lüleyap, Gülşah Evyapan, Perçin Pazarcı, Davut Alptekin, Ayfer Pazarbaşı, Mehmet Bertan Yılmaz
Publikováno v:
Cukurova Medical Journal, Vol 46, Iss 2, Pp 764-771 (2021)
Amaç: Bu çalışmanın amacı, bir Histon Deasetilaz (HDAC) inhibitörü olan Sodyum Bütirat’ın(NaB) BACE1/501, BACE1/457 ve BACE1/432 gibi BACE1 izoformları ve hnRNP H, U2AF35, U2AF65, SRSF1, SRSF2, SRSF5 ve SRSF6 alternatif kırpılma faktö
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ba322b52b92e462886f75951ae2fbd65
Autor:
Halil Mahir Kaplan, Percin Pazarci
Publikováno v:
Saudi Pharmaceutical Journal, Vol 25, Iss 7, Pp 1078-1081 (2017)
Δ9-Tetrahydrocannabinol (Δ9-THC) shows its effects by activating cannabinoid receptors which are on some tissues and neurons. Cannabinoid systems have role on cell proliferation and development of neurons. Furthermore, it is interesting that cannab
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a80c523537db4f56a1a9f4d7f423c00a
Autor:
Umit Luleyap, Percin Pazarci, Gamze Comertpay, Halise Neslihan Onenli, Ayfer Pazarbasi, Davut Alptekin, Halil Kasap, Ursula Froster
Publikováno v:
Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, Vol 41, Iss 4, Pp 702-708 (2016)
Purpose: Phenylketonuria is an autosomal recessive deficiency of the hepatic enzyme phenylalanine hydroxylase. With this study, detection of the most frequent phenylalanine hydroxylase gene mutations in Turkish population is aimed. Material and Metho
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d03793de224947058c2c2eae4a2966f9