Výsledky vyhledávání - "Perçin, Emriye Ferda"

Knihovna AV ČR, v. v. i.

Odhlásit
Přihlášení
Jazyk
- English
- Čeština
Instituce

Pokročilé vyhledávání

Zahrnout EIZ

Zachovat současné nastavení filtrů

EXPAND:"fulltext"

Domovská stránka
Vyhledávání: "Perçin, Emriye Ferda"
Navrhnout nákup titulu

Zobrazeno 1 - 10 of 23 pro vyhledávání: '"Perçin, Emriye Ferda"'

Řazení

Vybrat vše | Vybrané výsledky:

Vybrat výsledek číslo 1 1

Akademický článek

Hypopigmented patches in Roberts/SC phocomelia syndrome occur via aneuploidy susceptibility

Autor: Sezer, Abdullah, Kayhan, Gulsum, Zenker, Martin, Percin, Emriye Ferda

Publikováno v: In European Journal of Medical Genetics December 2019 62(12)

Zobrazit plný text záznamu

Vybrat výsledek číslo 2 2

Akademický článek

Diagnostic Yield of Molecular Karyotyping of Idiopathic Intellectual Disability Patients Ended with One Causative Anomaly; Duplication 9q34 Syndrome.

Autor: Çavdarlı, Büşranur^1,2, Perçin, Emriye Ferda¹ ferdaep@yahoo.com, Karaoğuz, Meral Yirmibeş¹, Ergün, Mehmet Ali¹

Publikováno v: Gazi Medical Journal. 2019, Vol. 30 Issue 3, p252-257. 6p.

Zobrazit plný text záznamu

Vybrat výsledek číslo 3 3

Akademický článek

Investigation of Submicroscopic Chromosomal Anomalies on Patients with Unexplained Intellectual Disabilities with Molecular Karyotyping.

Autor: Saat, Hanife, Ergün, Mehmet Ali, Perçin, Emriye Ferda

Publikováno v: Gazi Medical Journal; 2022, Vol. 33 Issue 4, p375-380, 6p

Zobrazit plný text záznamu

Vybrat výsledek číslo 4 4

Akademický článek

A Novel Homozygous Frameshift Mutation in the PLCB4 Gene Associated with Auriculocondylar Syndrome 2 and Accompanied by Mild Intellectual Disability.

Autor: KAYHAN, Gülsüm, KAZAN, Hasan Hüseyin, OZTÜRK, Kübra, SEZER, Abdullah, PERÇİN, Emriye Ferda

Publikováno v: Türkiye Klinikleri Journal of Case Reports; 2022, Vol. 30 Issue 4, p258-262, 5p

Zobrazit plný text záznamu

Vybrat výsledek číslo 5 5

Akademický článek

Molecular Karyotyping in Anorectal Malformations: Could DGCR6 Gene Haploinsufficiency Cause Anal Atresia in 22q11 Deletion Syndrome?

Autor: Çubuk, Pelin Özyavuz, Kayhan, Gülsüm, Perçin, Emriye Ferda

Publikováno v: Erciyes Medical Journal / Erciyes Tip Dergisi; 2022, Vol. 44 Issue 3, p299-305, 7p

Zobrazit plný text záznamu

Vybrat výsledek číslo 6 6

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vybrat výsledek číslo 7 7

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vybrat výsledek číslo 8 8

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vybrat výsledek číslo 9 9

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vybrat výsledek číslo 10 10

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vybrat vše | Vybrané výsledky:

1
2
3
Další »
[3]

Vyhledávací nástroje:

RSS
Poslat e-mailem

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání

Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR

Zdroje

Pouze tištěné dokumenty

Zahrnout EIZ

23 Akademické články

7 intellectual disabilities
4 beta-thalassemia
4 comparative genomic hybridization
4 fluorescence in situ hybridization
4 microarray
4 microarray technology
4 mutation
3 cag repeat
3 children
3 hbs
3 intellectual disability
2 22q11 deletion syndrome
2 agilent technologies inc.
2 androgen receptors
2 anorectal malformation
2 children with developmental disabilities
2 chromosome abnormalities
2 congenital disorders
2 craniosynostosis
2 developmental disabilities
2 disabilities
2 dna copy number variations
2 etiology of diseases
2 facial asymmetry
2 fish
2 genes
2 genetic factors
2 hemoglobinopathy
2 human abnormalities
2 human genome
2 medical literature
2 microarray analysis
2 microduplication
2 micropenis
2 mutations
2 nucleotide sequence
2 sickle cell anemia
2 thalassemia
2 thalassemia treatment
2 velocardiofacial syndrome
2 x chromosome abnormalities
1 7-repeat allele
1 adhd
1 adolescents
1 age-related-changes
1 anal atresia
1 androgen receptor (ar) gene
1 association
1 attention deficit hyperactivity disorder
1 attention deficit hyperactivity disorder (adhd)

4 galenos yayinevi tic. ltd. sti
4 kare publishing
4 scientific & technical research council of turkey
2 kamla-raj enterprises
2 scientific and technical research council of turkey
2 tubitak scientific & technical research council turkey
2 turkiye klinikleri
1 elsevier
1 elsevier masson sas
1 mary ann liebert, inc

8 turkish journal of medical sciences
4 erciyes medical journal / erciyes tip dergisi
4 gazi medical journal
2 european journal of medical genetics
2 international journal of human genetics
1 genetic testing and molecular biomarkers
1 turkiye klinikleri journal of case reports
1 turkiye klinikleri journal of medical sciences

8 Complementary Index
6 Science Citation Index Expanded
6 Academic Search Ultimate
2 MEDLINE
1 ScienceDirect

3 turkey
2 santa clara (calif.)

Od:

do:

Možnosti vyhledávání

Tematická mapa
Historie vyhledávání
Pokročilé vyhledávání

Objevte více

Abecední procházení

Hledáte pomoc?

Tipy pro vyhledávání

načítá se......