Výsledky vyhledávání - "Peptidomimétiques"

Design and synthesis of new fluorinated hydrazines

Autor: Cao, Tingting

Thanks to particular Physico-chemical properties, fluorine is becoming increasingly important in medicinal chemistry. Hydrazines are essential for synthesising N-heterocyclic functionalised compounds and for their many applications in many areas of s

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_____10369::ab541177d53190333a6e23994af9ddd9
https://theses.hal.science/tel-04058237

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Fluorinated triazolamers : design, synthesis, conformational studies and modulation of amyloid peptides aggregation

Autor: Laxio Arenas, José

In recent decades, foldamers have emerged as a promising tool for developing bioactive molecules that mimic the secondary structures of proteins. These foldamers are mainly used to modulate protein-protein interactions involved in many diseases, incl

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_____10369::ee2ad502f156bc8d30d8b930c692d5ec
https://theses.hal.science/tel-03962087

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Étude des peptides fluorés comme nouvelle classe de ligands spécifiques de domaines pour la Peptidyl-Prolyl isomérase Pin1

Autor: Abou Ibrahim, Soha

Pin1 is a peptidyl-prolyl cis/trans isomerase specific for phosphorylated Ser/Thr-Pro (pS/T-P) motifs. Structurally, Pin1 is a relative small multidomain protein (18.2 kDa) composed of a PPIase catalytic domain (with preference to the substrates in c

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______166::60b9b824e579927a65c8e5ddc91927d8
https://theses.hal.science/tel-03922785

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β-Hairpin peptidomimetics as inhibitors of hIAPP amyloid protein aggregation : design, synthesis and evaluation

Autor: Lesma, Jacopo

Type 2 Diabetes (T2D) with over 400 million cases worldwide represents 90% of total diabetes cases. T2D is a degenerative disease associated with insulin resistance and pancreatic β-cells death linked to deposits of the amyloid protein hIAPP (also c

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_____10369::b3cb58c51a11f402fb37a4595f952de1
https://theses.hal.science/tel-03793799

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Targeting protein–protein interactions, a wide open field for drug design

Autor: May Bakail, Françoise Ochsenbein

Publikováno v: Comptes Rendus Chimie. 19(1-2):19-27

Targeting protein–protein interactions has long been considered as a very difficult if impossible task, but over the past decade, front lines have moved. The number of successful examples is exponentially growing. This review presents a rapid overv

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c12e09af39035ac2350704858ba586ff

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Dissertation/ Thesis

Synthèse de molécules peptidomimétiques pour inhiber la formation de biofilms bactériens

Autor: Bruyat, Pierrick

La plupart des bactéries vivent en communautés organisées, appelées biofilms, augmentant leur résistance aux traitements antibiotiques. Ainsi, la formation de biofilms sur les organes et matériels médicaux est considérée comme la cause de la

Externí odkaz: http://www.theses.fr/2018NORMR136

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Dissertation/ Thesis

Nouveaux synthons contraints de type α-amino acides et PNA en vue de l'élaboration de bio-foldamères

Autor: Gresika, Alexandra

Le but de cette thèse a concerné le développement de deux types de structures oligomériques contraintes, basées soit sur des dérivés non naturels d’acides aminés cycliques, soit sur des dimères cycliques de Peptide Nucleic Acids (PNA), en

Externí odkaz: http://www.theses.fr/2018AZUR4104/document

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New constrained amino acids and peptide nucleic acid building blocks for the construction of bio-polymers

Autor: Gresika, Alexandra

Publikováno v: Other. Université Côte d'Azur, 2018. English. ⟨NNT : 2018AZUR4104⟩

The purpose of this thesis concerned the development of two kinds of constrained oligomeric structures, based either on unnatural cyclic α-amino acids derivatives or on cyclic Peptide Nucleic Acid (PNA) dimers, in view of analyzing their propensity

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::bf6ec5ee516e453924f5165464e561f4
https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-02073232/file/2018AZUR4104.pdf

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Dissertation/ Thesis

Conception, synthèse et évaluation biologique de perturbateurs d'interactions protéine-protéine impliquées dans l'apoptose : applications aux cancers de l'ovaire chimiorésistants

Autor: De Pascale, Martina

Le cancer de l’ovaire représente la quatrième cause de décès par cancer chez la femme. En France, près de 4 500 nouveaux cas par an sont diagnostiqués, avec plus de 3000 décès chaque année. Ce cancer reste longtemps silencieux : un diagnos

Externí odkaz: http://www.theses.fr/2018NORMC414

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Dissertation/ Thesis

Cationic amphipathic peptoid oligomers as antimicrobial peptide mimics

Autor: Shyam, Radhe

Les organismes vivants produisent des peptides antimicrobiens (PAMs) pour se protéger contre les microbes. La résistance croissante aux antibiotiques nécessite le développement de nouvelles stratégies thérapeutiques et les PAMs sont des candida

Externí odkaz: http://www.theses.fr/2018CLFAC048/document

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