Zobrazeno 1 - 10
of 2 799
pro vyhledávání: '"Pennisi E"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Pain 2007 132(1):102-107
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Astrea, G., Romano, A., Angelini, C., Antozzi, C. G., Barresi, R., Battini, R., Battisti, C., Bertini, E., Bruno, C., Cassandrini, D., Fanin, M., Fattori, F., Fiorillo, C., Guerrini, R., Maggi, L., Mercuri, E., Morani, F., Mora, M., Moro, F., Pezzini, I., Picillo, E., Pinelli, M., Politano, L., Rubegni, A., Sanseverino, W., Savarese, M., Striano, P., Torella, A., Trevisan, C. P., Trovato, R., Zaraieva, I., Muntoni, F., Nigro, V., D'Amico, A., Santorelli, F. M., Italian CMD Network, Berardinelli, A., Comi, G., Donati, M. A., Dotti, M., Grandis, M., Magri, F., Maioli, M. A., Malandrini, A., Mari, F., Massa, R., Merlini, L., Moggio, M., Morandi, L. O., Musumeci, O., Pane, M., Pini, A., Pegoraro, E., Pennisi, E. M., Peverelli, L., Ricci, G., Rodolico, C., Ruggiero, L., Sacchini, M., Santoro, L., Siciliano, G., Simonati, A., Tonin, P., Toscano, A.
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 13, Iss 1, Pp 1-9 (2018)
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 13, Iss 1, Pp 1-9 (2018)
Background Dystroglycanopathy (α-DG) is a relatively common, clinically and genetically heterogeneous category of congenital forms of muscular dystrophy (CMD) and limb-girdle muscular dystrophy (LGMD) associated with hypoglycosylated α-dystroglycan
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::97c387aaa6386176223215e1a8301fe0
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30257713
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30257713
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Pennisi, E. M, Arca, M, Bertini, E, Bruno, C, Cassandrini, D, D'Amico, A, Garibaldi, M, Gragnani, F, Maggi, L, Massa, R, Missaglia, Sara, Morandi, L, Musumeci, O, Pegoraro, E, Rastelli, E, Santorelli, F. M, Tasca, E, Tavian, Daniela, Toscano, A, Angelini, C, Italian, NLSD Group
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 12, Iss 1, Pp 1-10 (2017)
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 12, Iss 1, Pp 1-10 (2017)
Background A small number of patients affected by Neutral Lipid Storage Diseases (NLSDs: NLSD type M with Myopathy and NLSD type I with Ichthyosis) have been described in various ethnic groups worldwide. However, relatively little is known about the
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::47fe60c8bf07e5feeffb125fd60f9a9a
https://doi.org/10.1186/s13023-017-0646-9
https://doi.org/10.1186/s13023-017-0646-9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.