Zobrazeno 1 - 10
of 2 803
pro vyhledávání: '"Pennisi E"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Pain 2007 132(1):102-107
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Astrea, G., Romano, A., Angelini, C., Antozzi, C. G., Barresi, R., Battini, R., Battisti, C., Bertini, E., Bruno, C., Cassandrini, D., Fanin, M., Fattori, F., Fiorillo, C., Guerrini, R., Maggi, L., Mercuri, E., Morani, F., Mora, M., Moro, F., Pezzini, I., Picillo, E., Pinelli, M., Politano, L., Rubegni, A., Sanseverino, W., Savarese, M., Striano, P., Torella, A., Trevisan, C. P., Trovato, R., Zaraieva, I., Muntoni, F., Nigro, V., D'Amico, A., Santorelli, F. M., Italian CMD Network, Berardinelli, A., Comi, G., Donati, M. A., Dotti, M., Grandis, M., Magri, F., Maioli, M. A., Malandrini, A., Mari, F., Massa, R., Merlini, L., Moggio, M., Morandi, L. O., Musumeci, O., Pane, M., Pini, A., Pegoraro, E., Pennisi, E. M., Peverelli, L., Ricci, G., Rodolico, C., Ruggiero, L., Sacchini, M., Santoro, L., Siciliano, G., Simonati, A., Tonin, P., Toscano, A.
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 13, Iss 1, Pp 1-9 (2018)
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 13, Iss 1, Pp 1-9 (2018)
Background Dystroglycanopathy (α-DG) is a relatively common, clinically and genetically heterogeneous category of congenital forms of muscular dystrophy (CMD) and limb-girdle muscular dystrophy (LGMD) associated with hypoglycosylated α-dystroglycan
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::97c387aaa6386176223215e1a8301fe0
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30257713
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30257713
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.