Low-Dose Rituximab for Bullous Pemphigoid. Protocol and Single-Center Experience

Autor: C. Suárez-Carantoña, J. Jiménez-Cauhé, A. González-García, M. Fernández-Guarino, M. Asunción Ballester

Publikováno v: Actas Dermo-Sifiliográficas, Vol 114, Iss 1, Pp 62-68 (2023)

Background: Low-dose rituximab is a protocol used in several autoimmune diseases, that has also shown to be effective and safe in pemphigus vulgaris. Objectives: To study whether low-dose rituximab is also effective for bullous pemphigoid. Methods: P

Externí odkaz: https://doaj.org/article/6a2f5ecf06b54837ba650f057559ff19

Penfigoide ampolloso asociado a uso de vildagliptina. Reporte de caso

Autor: Carlos H. Calderón-Franco, Víctor Trujillo-Hernandez, Santiago Campbell-Silva, Diego J. Alvis-Peña, Julieth Gonzales-Cerón

Publikováno v: Revista Mexicana de Endocrinología, Metabolismo y Nutrición, Vol 8, Iss 4 (2021)

La vildagliptina es un fármaco inhibidor de la dipeptidil peptidasa 4 (iDPP-4) y dentro de sus reacciones medicamentosas se ha descrito la manifestación dermatológica del penfigoide ampolloso (PA), una enfermedad crónica poco común, autoinmune y

Externí odkaz: https://doaj.org/article/f782741fe0344b2e8f488f9ca7718494

Enfoques para el tratamiento del penfigoide ampolloso

Autor: Rodrigo Daniel Zanoni, Vitoria Vilas Boas da Silva Bomfim, Zenaide Paulo Silveira, Onilda Rubin, André Luiz Faleiro Soares

Publikováno v: Research, Society and Development; Vol. 11 No. 17; e106111738924
Research, Society and Development; Vol. 11 Núm. 17; e106111738924
Research, Society and Development; v. 11 n. 17; e106111738924
Research, Society and Development
Universidade Federal de Itajubá (UNIFEI)
instacron:UNIFEI

O penfigóide bolhoso é uma doença rara evidenciada por uma erupção vesiculo-bolhosa generalizada que acomete mais comumente idosos e crianças. Diante do exposto, o estudo objetiva analisar os tratamentos do penfigóide bolhoso. Trata-se de uma

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::43c853db348c653fc513392945938010
https://doi.org/10.33448/rsd-v11i17.38924

Perfil clínico de los pacientes con penfigoide ampolloso en el Servicio de Dermatología del Hospital Calderón Guardia en el periodo de enero de 2007 a diciembre de 2016

Autor: Alfaro Cordero, Karol

Publikováno v: Universidad de Costa Rica, San José, Costa Rica
Kérwá
Universidad de Costa Rica
instacron:UCR

Antecedentes: El penfigoide ampolloso (PA) es una afección cutánea ampollosa, autoinmune, que se caracteriza por una respuesta inmune contra las proteínas de anclaje hemidesmómicas, BP180 y BP230(1). Afecta principalmente la población de edad av

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::5de4bcadc4aa7e847b9370c4238f7818
https://hdl.handle.net/10669/82288

Penfigoide ampolloso secundario a vildagliptina

Autor: Sánchez Ibáñez,Rosa Mar, Rodríguez Jiménez,María Soledad, Díaz Molina,Sara, Carrasco Barrio,Yolanda

Publikováno v: Revista Clínica de Medicina de Familia v.13 n.2 2020
SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
instname
SciELO España: Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)

RESUMEN El penfigoide ampolloso es una enfermedad autoinmune caracterizada por presencia de lesiones urticariformes o eccematosas muy pruriginosas sobre las que posteriormente pueden aparecer ampollas tensas de contenido seroso o hemorrágico. Plante

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::45bcecb657acea1d21b5bc4c3ac6c219
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1699-695X2020000200012