Zobrazeno 1 - 10
of 1 709
pro vyhledávání: '"Peltonen Leena"'
Autor:
Keßler, Larissa, Mishra, Rashmi, Hietala, Sami, Lammens, Manon, Peltonen, Leena, Rades, Thomas, van Veen, Bert, Juppo, Anne, Laaksonen, Timo, Strachan, Clare, Luxenhofer, Robert
Publikováno v:
In European Journal of Pharmaceutical Sciences 1 January 2025 204
Autor:
Arbiol Enguita, Alba M., Harju, Elina, Wurr, Lea, Tomberg, Teemu, Auvinen, Oona, Peltonen, Leena, Strachan, Clare, Saarinen, Jukka
Publikováno v:
In Journal of Pharmaceutical Sciences October 2024
Autor:
Fellman Vineta, Peltonen Leena, Palotie Aarno, Snegovskikh Victoria, Norwitz Errol, Kuczynski Edward, Menon Ramkumar, Puttonen Hilkka, Hallman Mikko, Haataja Ritva, Morgan Thomas, Doniger Scott, Plunkett Jevon, DeFranco Emily A, Chaudhari Bimal P, Oates John, Boutaud Olivier, McGregor Tracy L, McElroy Jude J, Teramo Kari, Borecki Ingrid, Fay Justin C, Muglia Louis J
Publikováno v:
BMC Medical Genomics, Vol 3, Iss 1, p 62 (2010)
Abstract Background The onset of birth in humans, like other apes, differs from non-primate mammals in its endocrine physiology. We hypothesize that higher primate-specific gene evolution may lead to these differences and target genes involved in hum
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6e6fbe06ed524d1292f4deffc23be522
Autor:
Harilainen Arsi, Saarela Janna, Kouhia Sanna T, Näkki Annu, Tallroth Kaj, Videman Tapio, Battié Michele C, Kaprio Jaakko, Peltonen Leena, Kujala Urho M
Publikováno v:
BMC Medical Genetics, Vol 11, Iss 1, p 50 (2010)
Abstract Background In search for genes predisposing to osteoarthritis (OA), several genome wide scans have provided evidence for linkage on 2q. In this study we targeted a 470 kb region on 2q11.2 presenting the locus with most evidence for linkage t
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a0763e7a50034fa9b75ea315a2d0a035
Autor:
Gentile Massimiliano, Cooper Jonathan D, Kopra Outi, Saharinen Juha, von Schantz Carina, Hovatta Iiris, Peltonen Leena, Jalanko Anu
Publikováno v:
BMC Genomics, Vol 9, Iss 1, p 146 (2008)
Abstract Background The neuronal ceroid lipofuscinoses (NCL) are a group of children's inherited neurodegenerative disorders, characterized by blindness, early dementia and pronounced cortical atrophy. The similar pathological and clinical profiles o
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f198ca15b2e44459b98b20936cd0e94f
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Imtiaz, Fariha, Islam, Muhammad, Saeed, Hamid, Ahmed, Abrar, Asghar, Maryam, Saleem, Bushra, Farooq, Muhammad Asim, Khan, Daulat Haleem, Peltonen, Leena
Publikováno v:
In Journal of Drug Delivery Science and Technology May 2023 83
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Singhal, Mayank, Turunen, Elina, Ahtola-Sätilä, Tuula, Aspegren, John, Bratty, J. Raymond, Fuhr, Rainard, Ojala, Krista, van Veen, Bert, Peltonen, Leena
Publikováno v:
In European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics August 2022 177:91-99