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Publikováno v:
Revista de Ciencias Médicas de Pinar del Río, Vol 17, Iss 4, Pp 172-179 (2013)
Introducción: la distrofia miotónica de Steinert, es una enfermedad multisistémica, autosómica dominante de penetrancia variable, causada por la expansión del triplete CTG, en el gen que codifica para la proteína kinasa de la distrofia miotóni
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https://doaj.org/article/6c678cd4c42b4c9ebe2fae60c3a50dac
