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Publikováno v:
Acta Neurológica Colombiana, Vol 32, Iss 2 (2023)
Es escasa literatura sobre la enfermedad por priones en poblaciones latinomericanas. La etiología es la alteración genética que origina una proteína aberrante mal plegada, que se acumula en distintas estructuras encefálicas, generando demencia d
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/92582d7a5b144db0bcd20625f7dc8a44
Autor:
Juan Miguel, Alemán-Iñiguez, Pedro José, Alemán Iñiguez, Rasha, Hassan Noreldeen, Jorge, Gonzalez Andrade
Publikováno v:
In World Neurosurgery June 2024 186:e161-e172
Publikováno v:
Neurología Argentina. 11:50-55
Resumen El sindrome paraneoplasico es secundario a una respuesta a distancia por la presencia de una neoplasia y representa un reto en el diagnostico de la enfermedad primaria. Las neoplasias testiculares de celulas germinales se clasifican en semino
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2386859bdd944f6488aa573ea81231ee
https://doi.org/10.1016/j.neuarg.2018.02.003
https://doi.org/10.1016/j.neuarg.2018.02.003
Publikováno v:
Acta Neurológica Colombiana. 32:169-178
Sporadic prion disease is an unusual condition in Latin American populations. The etiology is genetic alteration that causes an aberrant misfolded protein that accumulates in various encephalic structures, generating rapid dementia and subsequently v
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2e95be50fbdb6b672b29ae9910f5c10e
https://doi.org/10.22379/2422402293
https://doi.org/10.22379/2422402293