Zobrazeno 1 - 4
of 4
pro vyhledávání: '"Pediatric genetic disorders"'
Autor:
Bryn D. Webb, Lisa Y. Lau, Despina Tsevdos, Ryan A. Shewcraft, David Corrigan, Lisong Shi, Seungwoo Lee, Jonathan Tyler, Shilong Li, Zichen Wang, Gustavo Stolovitzky, Lisa Edelmann, Rong Chen, Eric E. Schadt, Li Li
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 19, Iss 1, Pp 1-8 (2024)
Abstract Background With over 7000 Mendelian disorders, identifying children with a specific rare genetic disorder diagnosis through structured electronic medical record data is challenging given incompleteness of records, inaccurate medical diagnosi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a1c862a7efc84dd4bba5497e01e686c0
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Kniha
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Akrami SM; Department of Medical Genetics, School of Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran., Habibi L; Department of Medical Genetics, School of Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran; Nanotechnology Research Center, Faculty of Pharmacy, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran.
Publikováno v:
Journal of pediatric genetics [J Pediatr Genet] 2014 Mar; Vol. 3 (1), pp. 9-16.