Zobrazeno 1 - 10
of 47
pro vyhledávání: '"Pedersen, Lisbeth Nørum"'
Autor:
Christiansen, Morten Krogh, Kjær-Sørensen, Kasper, Clavsen, Natacha C., Dittmann, Sven, Jensen, Maja Fuhlendorff, Guldbrandsen, Halvor Østerby, Pedersen, Lisbeth Nørum, Sørensen, Rikke Hasle, Lildballe, Dorte Launholt, Müller, Klara, Müller, Patrick, Vogel, Kira, Rudic, Boris, Borggrefe, Martin, Oxvig, Claus, Aalkjær, Christian, Schulze-Bahr, Eric, Matchkov, Vladimir, Bundgaard, Henning, Jensen, Henrik Kjærulf
Publikováno v:
In Heart Rhythm August 2023 20(8):1136-1143
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Krogh Brøndberg, Anders, Calloe, Kirstine, Christensen, Alex Hørby, Pedersen, Lisbeth Nørum, Olesen, Morten Salling, Tejada, Maria de los Angeles, Friis, Soren, Thomsen, Morten Bækgaard, Bundgaard, Henning, Jensen, Henrik Kjærulf
Publikováno v:
Krogh Brøndberg, A, Calloe, K, Christensen, A H, Pedersen, L N, Olesen, M S, Tejada, M D L A, Friis, S, Thomsen, M B, Bundgaard, H & Jensen, H K 2017, ' Multifocal atrial and ventricular premature contractions with an increased risk of dilated cardiomyopathy caused by a Nav1.5 gain-of-function mutation (G213D) ', 14th Meeting of the Myocardial and Pericardial Diseases Working Group of the European Society of Cardiology, Nyborg, Denmark, 26/10/2017-28/10/2017 .
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::7fb49a162dd9ec1857562529ff032bb2
https://pure.au.dk/ws/files/156113421/ESC_kongres_Nyborg_2017.pdf
https://pure.au.dk/ws/files/156113421/ESC_kongres_Nyborg_2017.pdf
Autor:
Voldstedlund, Marianne1 mvold@dadlnet.dk, Pedersen, Lisbeth Nørum1, Baandrup, Ulrik2, Klaaborg, Kaj Erik3, Fuursted, Kurt1
Publikováno v:
APMIS. Mar2008, Vol. 116 Issue 3, p190-198. 9p. 3 Charts, 1 Graph.
Autor:
Jørgensen, Inger Norlyk, Skakkebaek, Anne, Andersen, Niels Holmark, Pedersen, Lisbeth Nørum, Hougaard, David Michael, Bojesen, Anders, Trolle, Christian, Gravholt, Claus Højbjerg
Publikováno v:
Jørgensen, I N, Skakkebaek, A, Andersen, N H, Pedersen, L N, Hougaard, D M, Bojesen, A, Trolle, C & Gravholt, C H 2015, ' Short QTc Interval in Males with Klinefelter Syndrome-Influence of CAG Repeat Length, Body Composition, and Testosterone Replacement Therapy ', Pacing and Clinical Electrophysiology, vol. 38, no. 4, pp. 472-82 . https://doi.org/10.1111/pace.12580
BACKGROUND: Klinefelter syndrome (KS) is a sex chromosomal aneuploidy (47,XXY) affecting 1/660 males. Based on findings in Turner syndrome, we hypothesized that electrocardiogram (ECG) abnormalities would be present in males with KS.OBJECTIVE: To inv
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pure_au_____::8d11fe6dbc3fc0d79b755cbfcda5ee96
https://pure.au.dk/portal/da/publications/short-qtc-interval-in-males-with-klinefelter-syndromeinfluence-of-cag-repeat-length-body-composition-and-testosterone-replacement-therapy(c13c0767-427c-4c07-8ef5-9856ae8c772d).html
https://pure.au.dk/portal/da/publications/short-qtc-interval-in-males-with-klinefelter-syndromeinfluence-of-cag-repeat-length-body-composition-and-testosterone-replacement-therapy(c13c0767-427c-4c07-8ef5-9856ae8c772d).html
Autor:
Trolle, Christian, Mortensen, Kristian Havmand, Pedersen, Lisbeth Nørum, Andersen, Niels Holmark, Gravholt, Claus Højbjerg
Publikováno v:
Trolle, C, Mortensen, K H, Pedersen, L N, Andersen, N H & Gravholt, C H 2013, ' Long QT interval in Turner syndrome – a high prevalence of LQTS gene mutations ' The 15th european congress of endocrinology 2013, Copenhagen, Danmark, 27/05/2013-01/06/2013, .
Objective: QT interval prolongation of unknown aetiology is common in Turner syndrome (TS). This study set out to explore the presence of known pathogenic long QT (LQT) mutations in TS and to examine the corrected QT interval (QTc) over time and rela
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pure_au_____::48508710fb4ac582b9546d799c4ccd45
https://pure.au.dk/portal/da/publications/long-qt-interval-in-turner-syndrome--a-high-prevalence-of-lqts-gene-mutations(cb0fc712-7caf-4c10-ae63-faca683c8754).html
https://pure.au.dk/portal/da/publications/long-qt-interval-in-turner-syndrome--a-high-prevalence-of-lqts-gene-mutations(cb0fc712-7caf-4c10-ae63-faca683c8754).html
Autor:
Voldstedlund, Marianne1 mvold@dadlnet.dk, Pedersen, Lisbeth Nørum1, Fuursted, Kurt1, Nielsen, Lars P.1
Publikováno v:
Scandinavian Journal of Infectious Diseases. Oct2003, Vol. 35 Issue 10, p757. 3p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.